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首页 > 妙手资讯 > 医药动态
  • 零耐药清除幽门螺杆菌—FDA批准Talicia®用于成人幽门螺杆菌感染

    2019年,“零耐药清除幽门螺杆菌——FDA批准Talicia®用于成人幽门螺杆菌感染”映入眼帘,万千“HP”患者顿时心情十分喜悦。对于战胜幽门螺杆菌这个已经占据着人体肠道多年的“幽灵”,这是让全世界科学家们都头疼的问题,这下问题终于可以迎刃而解了,幽门螺杆菌这个“肠胃幽灵”也可以像当年天花那样被关进“小黑屋”!。对于抗幽门螺杆菌药物,“HP”为什么会产生耐药性?回归到“0耐药”这个话题,真的存在0耐药么?首先我们来了解一下为什么会产生耐药性?以抗幽门螺杆菌药物为例,在长期治疗过程中,没有被杀灭的细菌因为长期与药物接触而发生了变异,成为不怕药物的“耐药株”。这些耐药株凭借着自身的变化,对药物的
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    17332019-12-27
  • 2019未来医疗100强榜单发布 数据透视企业成长轨迹

    2019年12月20日,以“生命的新增量”为主题的2019未来医疗100强大会在北京·九华山庄拉开帷幕,本届大会围绕政策环境、技术环境和需求空间等多重因素,全面解读未来医疗健康产业发展趋势,推动创新健康医疗产业变革。大会由动脉网、蛋壳研究院主办,毕马威中国、君联资本、BV百度风投 、为来资本 、普华资本、清华野村中国研究中心、长岭资本、联想之星、元璟资本、中国研究型医学院学会互联网医院分会、艾美达、清科资本、研值联合主办。本届大会报名人数超过5000人,设置15场论坛,分别为:未来医疗峰会、百强峰会、领袖峰会、健康医疗基金合伙人峰会、中日健康产业发展论坛、创新药论坛、创新健康险论坛、数字病理与
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    24782019-12-20
  • 国家医保谈判“网红药”达格列净 是啥?省医保局:确保新政策2020年元旦落地

    近日,2019年国家医保药品目录正式公布,70个药品通过谈判新加入到医保报销行列中。价格平均下降60.7%。最近,网上流传着一段“灵魂谈判”现场的视频:达格列净片(安达唐)被一步步从5.62元/片被砍到4.36元/片的全球最低价(市场价格为15.96元/片)。这场谈判的“主角”达格列净片是一种SGLT2抑制剂(钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂)。这类新型抗糖尿病药物可以抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,使过量的葡萄糖从尿液中排出,降低血糖,堪称治疗2型糖尿病的“标杆”。那么,国家医保谈判“网红药”达格列净片到底是什么?接下来我们一起了解一下。达格列净是近两年新上市的一种降糖药物,达格列净的降糖效果是需要
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    95182019-12-16
  • 2020年,这6款重磅新药将在中国上市

    国家药品监督管理局2019年至今已经批准了32款新药(不包括新适应症),虽然数量上远不及去年同期,但是CDE审评加速3年来,已经极大改善了新药在国内的可及性问题,而且上市时间符合条件的新药也抓住医保目录调整的机会,第一时间进入了国家医保目录,进一步减轻了国内患者的药品支出负担。在2019年接近尾声之际,来梳理一下2020年有较大希望在国内批准上市的重磅新药,供大家参考。NO.1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)预计批准时间:2020Q1罗氏和ImmunoGen研发的恩美曲妥珠单抗是FDA批准的第一个HER2抗体偶联药物,用于单药治疗接受过曲妥珠单抗和/或紫杉醇的晚期转移性HER2+乳腺癌。恩美曲
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    81182019-12-11
  • 中国首个PD-L1,度伐利尤单抗获批,III期肺癌临床治愈的福音

    前天,2019年12月9日,国家药品监督管理局正式批准阿斯利康的PD-L1抗体度伐利尤单抗注射液(durvalumab,英文商品名Imfinzi,中文商品名:英飞凡,简称I药)上市。用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。(药监局获批截图)Imfinzi是国内第6家上市的免疫检查点制剂,不过前面5家都是PD-1单抗,I 药是第1个在中国上市的PD-L1单抗。III期肺癌目前治疗现状从病情严重程度上,肺癌可以分为I期、II期、III期、IV期。I期和II期肺癌都处于病情的早期阶段癌细胞没有扩散,手术切除肺部肿瘤块+化放疗等就
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    53072019-12-11
  • 【重磅信息】“百日咳、顽固性咳嗽”患者的福音来了!

    【重磅信息】“百日咳、顽固性咳嗽”患者的福音来了!

    近日,笔者从罗浮山国药了解到,目前2020年版《中国药典》咳特灵制剂质量标准的起草研究工作已进入收官阶段。罗浮山国药质量负责人表示,罗浮山国药一直以来坚持对咳特灵制剂质量标准进行更为严格的研究,本次由罗浮山国药担纲药典标准起草研究工作,目前已经成功攻克技术难题,咳特灵质量标准将得到进一步提升,产品质量与疗效必将更有保障。另一方面,业内有关专家分析,随着2020版《中国药典》的颁布,咳特灵制剂将再次引发一场质量变革,品种市场或将面临重新洗牌。与此同时,笔者还从罗浮山国药了解到,该企业不仅在产品质量上投入巨大的科研资金,在产品临床应用创新研究上更是不留余力。据了解,罗浮山国药早在2017年已经申报
    医药健康
    19962019-12-10
  • 一针管13年的男性避孕针来了!但是,你会打吗?

    最新的男性避孕方式来了!11月21日,一条关于男性避孕针的新闻登上了新闻热搜:全球首个男性避孕针剂通过临床试验,正在等待印度药品管理局获批,半年后或开始量产。这对广大女性朋友来说,无疑是巨大福音,避孕终于不再是女性自己的事了!更令人欣喜的是,这种避孕针注射后有效期为13年,且试验结果成功率高达97.3%,还没有副作用。(图片来源于网络)新闻评论区,女网友们显然更支持这项新技术,纷纷@老公、男朋友。但男网友的态度却截然相反:有质疑打完针以后不能再生孩子的,有担心打完以后有副作用的,有说打了避孕针可能造成艾滋病泛滥的。更有甚者认为是药三分毒,吃药都是女人的事儿!(图片来源于网络)男性和女性在对待避
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    1.3w+2019-12-09
  • 亦弘研讨:MAH专题暨MAH专项基金发布仪式在重庆举办

    亦弘研讨:MAH专题暨MAH专项基金发布仪式在重庆举办

    2019年12月2日,在新版《药品管理法》实施的第二天,亦弘研讨来到重庆,举办“MAH专题暨MAH专项基金发布仪式”。此次研讨由重庆高新区管委会与亦弘商学院联合主办,与诸多领导和专家,深度探讨MAH制度的实施,并做2020年亦弘商学院课程发布及30亿重庆高新区MAH专项基金发布。重庆高新区管委会的胡涛主任助理、重庆市药监局副局长李小平先生、重庆市经信委医药处处长解志杰先生、重庆高新区开发投资集团有限公司董事长张永春先生、招银国际资本董事总经理/医药基金投委会主席周可祥先生以及来自协会、医药企业、投资方的专家学者、企业家参加了此次研讨。研讨会在沈阳药科大学亦弘商学院研究中心主任/研究员,北京亦度
    医药健康
    22582019-12-09
  • 外媒最新消息:20万美国人将能免费用上艾滋病预防药

            据外媒报道,特朗普政府宣布,因有大型连锁药店提供药品和服务,20万名未上医疗保险的美国人将能够免费获得预防艾滋病(HIV)的药物。        美国旧金山是艾滋病高风险城市,已经出台了为无保险人群支付预防性药物的项目。艾滋病预防性投药是一种艾滋病预防方法,需要人们每天服用一粒药丸,选择Truvada或Descovy品牌的恩曲他滨/替诺福韦组合药物皆可。研究显示,使用这种方法进行预防成功率能达到99% 。        此政府项目名为“准备好,暴露前预防” ,
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    36632019-12-06
  • Swisse等13家澳企获第57届“澳洲出口奖”

           12月3日晚,澳洲政府为13家澳企颁发第57届“澳洲出口奖”,其中有4家维州企业获奖,包括Swisse Wellness公司。       4家维州企业获奖        它们是位于墨尔本的Swisse Wellness、位于Mt Waverley地区的Leica Biosystems、位于Moorabbin地区的Marand Precision Engineering和位于Geelong North地区的Care Essentials,分别被归为电子
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    18402019-12-05

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