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首页 > 妙手资讯 > 神经科
  • 利鲁唑片能长期服用吗

    利鲁唑片是一种中枢神经系统药品,临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。利鲁唑片能长期使用吗?在中国,建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间,万全力太利鲁唑片只使用于ALS早期和中期,后期无须服用。如果需要长期服用利鲁唑片的话,请详细咨询医师或者该患者的指导医师,在获得允许的情况下方好长期服用。利鲁唑片为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。在健康
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    97642020-03-27
  • 治疗渐冻症的最新药物

    渐冻症在临床上是一种比较危险的疾病,患者5年死亡率能够达到50%以上,这种疾病属于遗传代谢性疾病,是染色体异常导致的,没有治疗方案,也就不能治愈。目前是没有办法治疗的一种疾病,只能通过各种方法来缓解症状。渐冻症在临床上没有很好的治疗药物,一般使用利鲁唑片是首选药物,这是一种用于治疗渐冻症的新药物,它可以延长渐冻症患者的寿命,并且能够阻止症状加重,是渐冻症的首选药物。但是渐冻症的患者在服用此药物的同时还应该选择其他的药物来辅助治疗,比如营养神经的药物甲钴胺或者神经节苷酯等药物共同辅助治疗,能够起到更好的效果。万全力太利鲁唑片是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的
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    1.5w+2020-03-27
  • 万全力太利鲁唑片主要治什么疾病

    万全力太利鲁唑片是万特制药(海南)有限公司研发的,是肌萎缩侧索硬化症的唯一首选用药。主要成份为利鲁唑主要是用于治疗ALS(渐冻症),用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期,用于ALS早期和中期的治疗,在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效,因此后期无须服用。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索
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    30032020-03-27
  • 肌无力早期症状

           肌无力全称为重症肌无力,女性发病率高于男性,早期的临床表现主要是肌肉疲乏、无力,容易疲劳,尤其是四肢近端和躯干肌无力,表现出病态的疲劳现象。尤其在活动后,肌无力的症状加重,休息后可以得到缓解。       躯体远端的肌肉无力的患者可以表现为前臂肌无力、手部肌肉无力、小腿肌无力;躯体近端的肌无力可以表现为肩带肌、大腿肌及上臂肌无力,导致松肩、抬臂没有力气,走路摇摆步态,抬腿出现困难,一般还会出现下肢神经反射和消失的临床表现。       医学上将肌无力的病因分为两
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    42522020-03-25
  • 利鲁唑片是治什么病的

           利鲁唑片是处方药,其主要成分是利鲁唑,用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻症。       肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。       利鲁唑片是目前治疗渐冻症的首选药物,其作用机制尚不清楚,可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。     
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    39702020-03-25
  • 渐冻症有办法治疗吗

    ‘渐冻症’医学名称为肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种罕见病,在不同国家病名也不同。法国称其为‘夏科(Charcot)病’,美国也称其为“卢伽雷氏(Lou Gehrig)病”。运动神经元病的一种,病因尚不明确,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。想要在早期就诊断出肌萎缩侧索硬化症,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。由于检查繁琐,故很难及早发现确诊疾病。那么,渐冻症有办法治疗吗?现阶段尚无法治愈,确诊后主要优先给予
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    33742020-03-25
  • 渐冻症是什么引起的

           渐冻症是世界五大绝症之一,据保守估计,我国目前至少有5万名患者。2000年丹麦举行的国际病友大会上正式确定6月21日为“世界渐冻人日”。       渐冻症患者的主要特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化。我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动是由于运动神经元的控制,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,直至死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。      渐冻症病因复杂,很多确诊病例无法查出确切病因,目前已知的有:1、遗
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    49892020-03-25
  • 九期一甘露特纳胶囊,阿尔兹海默患者的用药新选择

    阿尔兹海默症是什么?阿尔兹海默病(AD)是一种以隐匿起病和进行性发展的神经系统退行性疾病,以显著的记忆障碍和计算力障碍,尚有记忆、行为、语言等一切功能都会逐渐归零的临床表现。阿尔兹海默病主要表现为认知功能和行为障碍及精神异常等症状,是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残、致死的第三大疾病。全球目前至少有5000万阿尔兹海默病患者,到2050年,这个数字预计将达到1.5亿左右。2018年全球治疗及照料费用已达万亿美元,给患者家庭和社会带来沉重负担。我国阿尔兹海默患者约1000万人,是世界上患者人数最多的国家。随着人口老龄化加速,预计到2050年我国患者将达4000万人。怎样预防阿尔兹海默症针
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    26182020-03-20
  • 重症肌无力能治愈吗

    重症肌无力是常见的一种神经疾病,主要是因为神经与肌肉在接头处出现了一些问题,重症肌无力患者是比较难受的,手几乎是不能拿又不能提的,对整个家庭来说也是一种损失,严重影响了患者的正常生活。重症肌无力在发病之前还是有很多的症状的,了解这些症状可以起到早治疗,延缓病情的发展。重症肌无力是可治性的疾病,这个病的治愈率很低,多通过药物来控制病情的发展。重症肌无力是无法根治的,需要长期服用药物来控制病情。在急性发作期,通过服用药物使发作尽快结束。在缓解期,服用些药物避免重症肌无力的复发。重症肌无力同高血压、糖尿病一样,都是通过服用药物控制病情,在不用药的情况下患者较易受到自身免疫相关抗体的攻击,出现病情加重
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    44052020-03-19
  • 老年痴呆症的前兆是什么?老年痴呆症状治疗,GV-971或有治疗突破

    老年痴呆症介绍老年痴呆症(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。病因该病可能是一组异质性疾病,在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。从目前研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关:1.家族史绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般
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    23022020-03-19

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