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25岁女孩腰痛一年查出脊髓肿瘤!车晓明教授:腰痛伴随这个信号,尽早做MRI排查

妙手医生

发布时间:2026-10-26阅读量:300次阅读
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科普导读:腰痛腿麻,不一定是腰椎病。若长期按腰椎疾病治疗效果不佳,需警惕脊髓栓系、椎管内肿瘤等病因;腰腿痛伴随腰骶部包块、局部毛发或下肢无力、大小便费力等信症状时,建议尽早到神经外科就诊。

本期科普将由曾连续4届中国名医百强榜排名第一(脊髓肿瘤领域)车晓明教授结合真实病例,为您解析这类疾病为何容易被误当成腰椎病、有哪些识别线索,以及确诊后如何规范治疗。

 

一、案例:腰痛一年,病根却在脊髓

 

25岁的周晓(化名)左侧腰痛已持续一年多。起初仅感腰部酸胀,久坐、弯腰或久站后症状加重,卧床休息时略有缓解,病情反复发作,始终未能明确病因。直至一年前,一次骑车途中她突发右下肢无力而摔倒,此后右下肢逐渐出现麻木感。于当地医院行CT检查,提示存在脊柱隐裂、脊髓纵裂及椎管内脂肪密度影,但仍未能明确诊断。

经专家推荐,周晓前往上海德济医院神经外科就诊于车晓明教授。车教授在仔细阅片并详细询问病史后,问及一个看似无关的问题:“你腰骶部后方,以前是否做过手术?”

原来,周晓5岁时腰骶部长有一小包块,曾接受手术切除,当时诊断为藏毛窦。时隔二十年,她对此已几乎淡忘。车晓明教授解释,该小包块很可能为先天性脊柱裂合并脊髓栓系综合征的体表标志。结合病史与影像学检查结果,最终确诊为:腰3-4椎管内肿瘤(畸胎瘤)、腰5-骶3脊柱裂及先天性脊髓低位。

 

 

 

 

图1 术前腰椎MRI(箭头所指为占位)

 

二、脊柱裂是什么病

 

脊柱裂又称椎管闭合不全,是胎儿发育期神经管闭合不全导致的先天性畸形。胚胎发育早期,椎管后方的骨环未能完全融合,造成椎管后壁向后开放,脊髓与脊柱结构发育异常,病变最常发生于腰骶部。

按椎管内容物是否膨出,脊柱裂可分为两类:显性脊柱裂和隐性脊柱裂。显性脊柱裂存在脊膜或脊髓组织膨出,腰骶部常可见包块,多需早期干预;隐性脊柱裂无内容物膨出,体表多无异常,仅少数人腰骶部留有小凹、小包、异常毛发等皮肤印记。

隐性脊柱裂发生率约10%—20%,绝大多数人终身无症状、无需治疗。少数可合并脊髓栓系——脊髓下端被脂肪瘤、纤维束等异常组织牵拉固定。周晓5岁时切除的“小包”,正是这类疾病的体表信号。

 

三、为什么先天问题,直到25岁才发作?

 

车晓明教授解释,这与生长发育有关:随着年龄增长,骨性的椎管会伴随着身高增长而增长,而出生后神经系统的发育已接近完成,脊髓基本不会增长;脊髓栓系患者的脊髓下端却被异常组织牢牢拽住,固定在低位无法移动,就会被牵拉。

人越长越高,神经越拉越紧。年轻时代偿能力强,没有感觉;随年龄增长、劳累累积,神经长期处于高张力状态,并且长期慢性牵拉会造成局部血液循环障碍,影响神经功能,所以患者逐渐出现腰痛、腿麻无力乃至大小便障碍。

 

四、如何诊断?MRI是“金标准”

 

CT 能清晰显示骨骼结构,但对脊髓、神经这类软组织分辨力有限,这正是周晓迟迟无法确诊的原因;腰骶部 MRI 是诊断脊髓栓系和椎管内占位的 “金标准”,最终需由神经外科医生结合症状、体征复核确诊。

 

五、哪些情况需要尽早到神经外科评估?

 

反复出现以下任一情况,建议到神经外科就诊:

长期腰骶部疼痛,骨科就诊、CT未见明确腰椎病因;

不明原因下肢麻木、无力,走路易摔,或足部畸形(如内翻足);两腿粗细不一致

顽固性便秘、排尿费力或尿失禁,儿童期可表现为持续尿床;

腰骶部皮肤异常:偏离臀沟的凹陷、包块、局部多毛、窦道口或色素异常。

就医提醒:备孕及孕早期妇女按医嘱补充叶酸,避免接触放射线、毒物等有害因素,是预防神经管畸形最经济的手段。

 

六、治疗的关键:在错乱的解剖结构中精准全切

 

这类先天发育异常会在椎管伴多重复杂病变,手术并不是简单修补脊柱的骨性缺口,同时还要精准处理脊髓病变。车晓明教授介绍,本案例手术主要面临三重难点:

难点一:肿瘤长在低位脊髓里。患者畸胎瘤位于腰3—4节段脊髓实质内,与神经根广泛粘连,边界不清。切除不彻底易导致肿瘤复发,切除程度过大就会损伤与之粘连的神经”,造成下肢瘫痪或大小便功能障碍。

难点二:先天解剖结构异常,患者腰3水平存在脊柱纵裂,手术显露操作过程中,容易损伤硬膜及低位脊髓,增加术后神经功能障碍风险。

难点三:既往手术瘢痕形成严重粘连。因患者二十年前有手术史,术中可见硬膜外广泛粘连,组织层次模糊不清,进一步提升了分离操作的难度。

凭借三十余年深耕脊髓脊柱领域的丰富临床经验,车晓明教授在术中神经电生理监测的实时护航下,逐层精细松解瘢痕粘连,准确辨识肿瘤与正常脊髓的边界,于毫米之间精准操作,手术顺利完成:肿瘤镜下全切,正常脊髓与神经根完好保留,术中出血量仅200毫升。术后病理结果证实为良性成熟畸胎瘤,患者远期复发风险极低。

 

 

 

 

图2 术后腰椎MRI:显示肿瘤切除后的术区改变

 

车晓明教授提醒,脊髓栓系合并椎管内畸胎瘤是脊柱裂常见的复杂继发病变,这类先天疾病起病隐匿,神经损伤一旦发生多不可逆。手术关键在于切除病灶、松解栓系,阻断神经损害进展。本例患者因就诊偏晚已出现部分不可逆损伤,经手术保住核心神经功能,达到理想治疗效果。提示公众重视先天脊柱畸形的早筛早治,规范干预可最大程度改善患者远期预后。

以上内容仅供参考

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