分会场十一：科学家谈药论坛

 8月28日下午，由广东省药学会、广东省药理学会和广东省人民医院药学部主办的第四届羊城国际药学大会分会场十一——科学家谈药论坛以线下会议和线上网络直播共同进行的形式成功召开，21位杰出专家学者出席此次会议，包括8位国家杰出青年科学基金获得者、2位国家优秀青年科学基金获得者，16位国家自然二审专家，线上参与人数达到1.73万，会议历时5个小时圆满落幕。

 由广东省人民医院副院长李欣教授担任分会场主席，中山大学刘培庆教授、中南大学刘昭前教授、广东省人民医院梁会营教授、中国科学院动物研究所赵建国教授、广东省人民医院副院长李勇教授以及广东省人民医院侯春雷教授担任会议主持。会议开始，分会场主席李欣副院长进行了热情洋溢的致辞，他指出药学是医院的平台支撑学科，医院坚决支持药学的发展，未来要将智慧药房和智慧医院相结合，敢于迎接新挑战。本次分会场主要围绕药学主题，特邀大咖级专家就药学方向的话题和问题结合自己的各项研究成果向大家做学术报告，希望参会人员能够从中得到启发，同时也希望能够让各位同仁更加关注临床药学，着力于新药研发和筛选，并向临床进行转化，努力做到医药携手并进，推进医疗事业的发展，共谱药学新篇章。

 会议上半场，北京大学博雅特聘教授姜长涛研究员首先做了以“肠道菌群与胆汁酸：代谢性疾病治疗的新靶标”为主题的报告。

 姜教授主要从事代谢性疾病发病的机制与转化医学研究，重点关注肠道微生态在其中的作用。近5年以通讯作者在Nature Medicine (3篇)、Cell Metabolism (2篇)、Journal of Clinical Investigation及Diabetes(2篇)等杂志发表SCI论文二十余篇，获授权发明专利4项。他在报告中详细阐明了肠HIF-2α特异性敲除通过肠道乳酸—普通拟杆菌/扭链瘤胃球菌—胆汁酸—脂肪TGR5信号通路促进白色脂肪产热，改善肥胖的分子机制，为宿主—菌群—宿主相互作用的机制研究提供新的理论依据，同时为肥胖及相关代谢疾病的防治提供了新的菌源靶点及干预策略。

 接下来的主讲人是中山大学临床药理研究所所长黄民教授。黄教授的主要研究领域为临床药理学和药代动力学，近年来在采用多组学手段开展个体化用药方面有较深入的研究。黄教授本次讲解的题目是“基于多组学的个体化用药研究”。在讲座上，黄教授生动详细地介绍了精准医学和药物基因组学的起源、发展历史以及当今国际的发展现状和指导意义。黄教授指出，所谓的精准医学，对于药学来说，其意义就在于指导临床合理用药和个体化用药；在现实生活中，就是针对不同的病人给予个性化的药物治疗。由于药物效应存在个体差异，要制定最佳的治疗方案就必须确定个体存在何种差异，这就需要利用基因检测的手段。

 黄教授团队以靶向抗肿瘤药物在亚洲人和欧洲人群中治疗效果的不同、CsA（环孢素免疫抑制剂）和VPA（丙戊酸钠缓释片）对不同人群的治疗效果差异为例，进一步讲解了通过基因诊断进行针对性用药的方法，即根据药物基因组学针对患病人群进行分子检测诊断，根据检测结果的差异分为不同亚群，进而对不同的人群制定不同的用药方案，而这种利用基因组学手段进行精准用药的治疗方法可以大大增加药物疗效，降低药物耐受性，减少药物不良反应的产生及危害。黄教授指出由于个体受多方面的影响，基因组学只能解释15-20%左右的个体差异，因此目前基于多组学的个体化研究有利于全面制定精准的个体化给药方案。

 第三位讲者是南方医科大学副校长、珠江学者特聘教授刘叔文教授。刘教授以“抗病毒药物的靶点与新药研究进展”为题做学术报告。

    刘叔文教授先讲述了病毒与细胞膜融合的概念，病毒分型，以及市面上病毒融合抑制剂的现状。随后介绍了病毒与细胞膜融合的具体过程，以SARS为例，阐述HR2P-1多肽抑制病毒融合的作用，并结合目前COVID-19的现状，根据细胞融合模型研发并筛选新的小分子抑制剂, 分享了自己的最新研究Sal-C，并提出抗冠状病毒多肽及小分子药物有望用来预防和治疗新发和再发的SARS相关病毒的感染。

 第四位讲者是暨南大学药学院院长丁克教授。丁克教授以“蛋白激酶抑制剂药物----“强弩之末”，还是“不老神话”？”为报告题目并对“基于NSCLC耐药的激酶抑制剂研究”讲题进行介绍，系统性的阐述了蛋白激酶抑制剂药物的研究进展以及其团队的研究情况。

 丁克教授研究工作重点围绕肿瘤和代谢性疾病等重大临床需求，设计和合成同时具有生物活性和成药性的成药性先导化合物，为创新药物研究奠定基础。近年来成功设计和合成了世界首个亚型选择性ERRa激动剂作为新型抗代谢性疾病药物候选物；具有治疗肿瘤和肺纤维化良好潜力的世界首个选择性DDR1抑制剂；具有治疗心肌肥大潜力的世界首个选择性ZAK抑制剂以及可克服耐药结核菌的新型抗结核分子等成药性先导化合物100余个。其中转让给药企并进行临床实验的小分子多达十几个，并与澳大利亚等国家机构进行合作正在申请在美国上市的药物。

 上半场最后一位讲者是广州医科大学药学院院长余细勇教授。余教授报告的题目是“表观重编程技术与细胞生物学治疗的研究”。

 余教授从表观遗传学的含义延伸到表观重编程。采用现有的技术，构建CRISPR/dCas9/SAM系统来诱导细胞重编程，使用免疫荧光等技术来检测重编程过程中染色质构象的变化，和基因的表达情况。体现了该技术为心脏细胞谱重编程提供了一种可行的方法。

 下半场首先由澳门科技大学药学院院长朱依谆教授做了以“炎症和免疫及分子新机制”为主题的报告。

 在报告中，朱教授基础研究和临床实践均表明，血管炎症和内皮损伤可以追溯到炎症和免疫的问题。他们团队最近研究表明HN4是造成血管炎症和内皮损伤的主要靶点，在抑制HN4后炎症会得到明显改善。另外最新研究表明JMJD3是血管内皮损伤的主要因素之一。朱依谆院长指出，目前的新课题正在进行抗血管衰老方向的研究，开发的新药可以有效降低血脂并已取得专利。

 第二位讲者是天津医科大学常永生教授，国家杰出青年科学基金获得者。常教授讲题为“甲状腺激素刺激脂肪产热机制”。

 常永生教授讲解了甲状腺激素可以提高基础代谢率，升高体温，而且甲亢病人有体温高，怕热的现象，但是甲状腺激素产热的分子机制一直不清楚。常教授实验室通过RNA-seq筛选出KLF9可以应答甲状腺激素，并且通过脂肪特异的KLF9基因敲除和过表达阐明了KLF9可以介导甲状腺激素诱导的产热，初步阐明了甲状腺激素产热的分子机制，为相关药物开发提供了新的药物靶点。

 第三位讲者是首都医科大学基础医学院院长、国家杰出青年科学基金获得者、国家优秀青年科学基金获得者张晨教授。张晨教授的讲题为“ABHD6 enhancesAMPA receptorendocytosis atrestand duringplasticity”。

 张教授介绍了AMPA 受体介导中枢神经系统快速兴奋性突触传递，其在突触后膜的动态表达与长时程增强（Long-term potentiation，LTP）、长时程抑制（Long-term depression,LTD）的诱发和维持有关，参与调节学习、记忆活动。AMPAR在β-淀粉样蛋白作用下的过度胞吞和裂解致其在突触后膜缺失，可致突触损伤和功能障碍，与阿尔茨海默病早期认知障碍密切相关。

 第四位讲者是东南大学生命科学与技术学院副院长、教育部长江学者特聘教授、青年千人、国家优青柴人杰教授。柴教授的报告题目是“通过基因治疗协同调控多个基因促进内耳干细胞再生毛细胞的研究”。

 柴教授以临床耳聋的防治问题为研究方向，讲述了通过内耳干细胞再生功能性毛细胞，重建耳蜗结构恢复听觉功能。分享了整个研究的四个阶段，并通过转基因小鼠实现毛细胞再生。柴教授的研究为耳聋的防治提供了非常可靠有效的全新的治疗策略。

      第五位讲者是中国科学院动物研究所国家杰青，国家万人计划领军人才，国家重点研发计划首席科学家，中科院百人计划专家焦建伟研究员。焦教授的讲题是“神经干细胞及脑发育机理研究”。

 焦教授神介绍了神经系统发育是一个受时间和空间精细调控的过程，任何一个环节出现问题，都可能引起严重的脑发育异常及相关疾病。围绕脑发育的发生发展开展系统性研究，以遗传与表观遗传调控为切入点，多角度、多层次阐释脑发育及神经干细胞增殖分化的调控机制。

 下半场也是本次分会场最后一位讲者是中山大学中山医学院副院长周家国教授。周教授的报告主题是“钙通道与动脉粥样硬化”。周教授向我们阐述了钙通道与动脉粥样硬化的关系，电压依赖性钙通道钙离子的浓度升高促进动脉粥样硬化的发生，电压依赖性钙通道抑制剂可以抑制动脉粥样硬化。

钟诗龙教授总结

 最后，由钟诗龙教授做大会总结发言，感谢各位专家教授从自己的工作实践中，以不同的角度出发，为听众呈现了精彩纷呈的报告。钟教授提出现今药学面临医改的严峻形式，这是机遇同时也是挑战。我们要紧紧围绕药学事业，重视从临床到基础的发展，从基础到临床的转化。鼓励我们药学工作者在工作和科研中都要大胆创新，用于实践。

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