渐冻症早期症状可以控制和治疗吗

妙手医生

发布时间：2020-04-01阅读量：6724次阅读

温馨提示：以下内容是针对圆心大药房网上药店展示的商品进行分享，方便患者了解日常用药相关事项。请患者在用药时（处方药须凭处方）在药师指导下购买和使用。

目前，渐冻症虽然不能治愈，但可以采取一些治疗方法来控制疾病，恢复和改善某些功能，延缓病情的发展。而且渐冻症这种病越早发现和治疗，患者的受益也就越大。

什么是渐冻症？

渐冻症医学名称叫肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种运动神经元病，影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动。正如其字面意思一样，患了“渐冻症”之后，运动神经细胞正是会出现大量丢失，一旦运动神经的丢失数目超过人身体中神经总数的50％时，就可能会出现肌肉萎缩的症状，或者肌肉无力的症状，并且在随着丢失数目的增加，症状还会进一步加重。

ALS依临床症状大致可分为两型：

1.肢体起病型

起病缓慢，多从一侧肢体开始，首发症状常为手指活动不灵，精细操作不准确，握力减退，继而手部小肌肉出现萎缩，逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌群。肌萎缩区肌肉跳动感。

于上肢症状出现同时或相距一段时间，下肢也感到无力、僵直、动作不协调、行走困难、但无肌萎缩。

2.延髓起病型

晚期蔓延至躯干、颈部、面肌、延髓支配的肌肉，双侧胸锁乳突肌萎缩、卧床、呼吸肌受累，最后出现呼吸肌麻痹，呼吸衰竭而死亡。

渐冻症要如何控制和治疗？

渐冻症像其他疾病一样，早期就应该开始治疗，因为那时尚有较多运动神经元的存活，可以从治疗性干预中获益。建议患者可以在医生的指导下，服用万全力太利鲁唑片来控制和治疗。

利鲁唑片主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间，是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，能延缓病情的发展。

确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大。部分患者服用万全力太后，肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。

万全力太用法用量：

万全力太利鲁唑片建议两餐间服用，或饭前后2小时服用，若出现恶心等胃肠道的不良反应，可饭后服用。利鲁唑片为口服用药，用量为一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。