肺癌药达可替尼多地“开方”，总生存期达34.1个月，优于靶向药

6月26日，国内最新获批的肺癌治疗药物多泽润（达可替尼片），在中国医学科学院肿瘤医院、中国医学科学院北京协和医院开出肺癌药物全国首日处方。之后，中山大学附属第一医院和广州中医药大学第一附属医院等两家医院也相继开出首日处方。这标志着全球肺癌治疗领域突破性创新药物正式进入临床治疗，为肺癌患者精准治疗带来新方案。

我国肺癌发病率和死亡率中均居于榜首，是名副其实的"癌症第一杀手"。2018年全球癌症统计报告显示，转移性非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的85%，而在中国的转移性非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近一半。对于这部分患者而言，选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。

EGFR是什么？

"EGFR"是由EGFR基因表达出来的一种蛋白，中文名"表皮生长因子受体"，是健康细胞里面的正常蛋白，参与细胞正常生长和分裂。然而，当EGFR基因发生突变，EFGR基因就会疯狂表达EGFR蛋白并组装到细胞膜表面，导致细胞膜表面表皮生长因子受体过多，这意味着表皮生长因子可以与大量的受体结合，加速促进细胞异常生长和分裂，最终引起肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭等，在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。在中国，晚期EGFR突变患者约占50%。

多泽润达可替尼片

治疗晚期肺癌的优势

今年5月多泽润获得国家药监局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

全球注册研究显示，多泽润能显著提高患者的无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。

来源：妙手医生商城  

2018年9月，美国食品药品管理局（FDA）授予多泽润一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。目前，在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗。

多泽润在北京率先上市后，7月初将同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市，确保能第一时间惠及全国晚期肺癌患者。

妙手医生旗下恒金堂大药房在售  

通用名称：达可替尼片

商品名：多泽润

规格：15mg*30片

生产厂家：德国Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

价格：5660元/盒

适应症：达可替尼片用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

预防是最好的良药

肺癌的病因很复杂，目前最明确的病因就是吸烟，所以肺癌最简单的预防措施就是戒烟或者远离二手烟；空气污染，尤其是煤烟对肺癌的发病率也是有加重和提高的，所以远离空气污染也是预防肺癌的措施之一。同时保持均衡的饮食，锻炼身体，保持良好的心态，也能够在一定程度上达到预防肺癌的目的。