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首页 > 在线问诊> 新生儿gjb2基因176杂合突变

新生儿gjb2基因176杂合突变

妙手医生 2020-05-03 5863阅读
徐德万 儿科 | 主治医师
上饶市立医院
擅长: 呼吸系统，内分泌系统，消化系统，神经系统，小儿外科
徐德万医生与患者在线问诊交流
病情描述：
新生儿gjb2基因176杂合突变","logParams":"pu
徐德万主治医师
你好，还有哪里不舒服？
患者
医生您好，我家宝宝耳聋基因检测GJB2 176 del 16显示杂合突变型
患者
会不会耳聋？
患者
医生在吗
患者
医生您好，我家宝宝耳聋基因检测GJB2 176 del 16显示杂合突变型
患者
会不会耳聋？
徐德万主治医师
孩子现在有什么反应吗？是听力有问题吗？
徐德万主治医师
你这个是体检的时候做的吗？
患者
没有发现听力问题
患者
出生的时候
徐德万主治医师
家里以前有人有过这个问题吗？
徐德万主治医师
有人出现过耳聋吗？
患者
我妈妈有个耳朵不好
患者
我自己没做过耳聋基因筛查，我自己听力没问题，爸爸也没问题
徐德万主治医师
这个如果孩子出生的时候，通过听力测试的话，现在已经五岁了孩子听力没有问题的话，基本上是，没有问题的，而且这他遗传率是传遗传男孩的几率比较高一点
患者
哦哦哦，谢谢您
徐德万主治医师
祝宝宝健康成长
患者
这个GJB2 176 del 16杂合型突变 如果导致听力问题，有什么方法可以治疗？
患者
如果的话
徐德万主治医师
孩子现在只是这个隐性基因的携带者，他不一定会引发什么症状，这个治疗只能看到时候你这个正根据症状来治疗
患者
哦哦，好的，谢谢您
徐德万主治医师
嗯
*友情提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险
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