妙手医生
作者:邱惠首都医科大学附属北京友谊医院
急性非 ST 段抬高型心肌梗死(NSTEMI)是冠心病的严重急性发作类型,属于急性冠脉综合征(ACS)的范畴。与急性 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)不同,NSTEMI 患者发病时心电图无典型 ST 段抬高,但其核心病理机制一致 —— 冠状动脉内不稳定斑块破裂或糜烂,引发血小板聚集、血栓形成,导致冠脉管腔不完全闭塞,心肌供血持续减少,最终造成心肌缺血性坏死。由于 NSTEMI 症状隐匿性更强、易被误诊,且远期心血管事件风险高,掌握其 “发现 - 治疗 - 预防” 全流程管理要点,对降低致残率、死亡率至关重要。
一、急性非 ST 段抬高型心肌梗死的发现:识别症状与精准诊断
NSTEMI 的早期发现依赖于对 “非典型症状” 的警惕和多维度的医学检查,尤其需注意老年、糖尿病、女性等特殊人群的症状差异。
(一)症状察觉:警惕 “不典型胸痛” 与全身信号
核心症状:非典型胸痛为主
与 STEMI 的 “压榨性、濒死感胸痛” 不同,NSTEMI 患者的胸痛多表现为 “不典型” 特征:疼痛部位可能不在胸骨后,而放射至肩部、背部、下颌甚至上腹部,易被误判为 “肩周炎”“胃病”;疼痛性质更温和,可能是 “胸闷、压迫感” 或 “持续性钝痛”,而非剧烈绞痛;疼痛持续时间更长,通常超过 20 分钟,且休息或含服硝酸甘油后缓解不明显(STEMI 多在 15 分钟内达到高峰,NSTEMI 疼痛呈渐进性加重)。
特殊人群需格外注意:老年患者可能无胸痛,仅表现为 “不明原因乏力、头晕”;糖尿病患者因神经感觉迟钝,可能仅出现 “呼吸困难、出汗”;女性患者更易出现 “恶心、呕吐、颈部紧缩感” 等非特异性症状,临床误诊率高达 30% 以上。
伴随症状:提示病情严重程度
若出现以下伴随症状,需警惕心肌缺血加重:①全身冷汗、皮肤湿冷(交感神经兴奋表现);②呼吸困难、端坐呼吸(提示心肌坏死导致心功能不全);③头晕、意识模糊(脑供血不足,常见于老年患者);④心律失常(如心悸、眼前发黑,可能诱发恶性心律失常)。这些症状往往提示冠脉狭窄程度重、心肌坏死范围扩大,需立即就医。
(二)诊断途径:多指标联合判断,排除 “假性阳性”
NSTEMI 的诊断需满足 “3 个核心条件”:①心肌缺血症状;②心肌损伤标志物升高;③心电图动态变化或影像学证据,三者缺一不可。
临床评估:锁定高危人群
医生首先会通过 “病史采集” 筛选高危人群:询问患者是否有高血压、糖尿病、高血脂、吸烟史、冠心病家族史等危险因素;是否曾有 “不稳定型心绞痛” 发作(近 1 个月内新发胸痛或原有胸痛加重)。若患者存在 “2 项及以上危险因素 + 新发胸闷 / 胸痛”,需直接纳入 NSTEMI 可疑病例,启动紧急检查流程。
关键检查:3 类指标确诊
心肌损伤标志物:金标准为肌钙蛋白(cTnI/cTnT)
心肌细胞坏死时,肌钙蛋白会释放到血液中,是诊断 NSTEMI 的 “核心指标”。与传统的 “肌酸激酶同工酶(CK-MB)” 相比,肌钙蛋白敏感性更高(发病 3-4 小时即可升高)、特异性更强(仅心肌细胞含有的蛋白)。临床需注意:需检测 “基线 + 1-2 小时后复查” 的肌钙蛋白变化,若两次检测值呈 “动态升高”(如较基线升高超过 99 百分位上限),即可确诊心肌坏死(NSTEMI 与 STEMI 的区别在于冠脉是否完全闭塞,而非肌钙蛋白是否升高)。
心电图(ECG):捕捉 “动态缺血信号”
NSTEMI 患者心电图无 ST 段抬高,但会出现 “动态变化”:①ST 段压低(常见于 Ⅱ、Ⅲ、aVF 导联或 V4-V6 导联,压低幅度≥0.1mV,提示对应区域心肌缺血);②T 波倒置(多为 “冠状 T 波”,即 T 波深倒置且对称,提示心肌缺血时间较长);③QT 间期延长(心肌复极异常,增加心律失常风险)。需注意:单次心电图正常不能排除 NSTEMI,需在发病后 30 分钟、1 小时、2 小时重复监测,观察波形动态变化(约 20% 患者首次心电图正常,复查后出现典型缺血表现)。
影像学检查:明确冠脉病变与心功能
①冠状动脉造影(CAG):诊断 “金标准”,可直接显示冠脉狭窄部位、程度及斑块性质(如是否为 “溃疡性斑块”“血栓负荷重”),同时指导后续治疗(如是否需植入支架)。对于 “高危患者”(如肌钙蛋白显著升高、心电图 ST 段明显压低),需在入院 24 小时内完成造影;低危患者可先药物治疗,72 小时内再评估是否需造影。
②超声心动图:快速评估心肌运动功能,若发现 “局部室壁运动减弱或消失”(如前壁运动消失提示左前降支病变),可间接证实心肌缺血坏死,同时排除 “主动脉夹层”“肺栓塞” 等与 NSTEMI 症状相似的疾病(这些疾病也可能导致胸痛,但治疗方案完全不同)。
二、急性非 ST 段抬高型心肌梗死的治疗:分层干预,兼顾 “抗栓” 与 “血运重建”
NSTEMI 的治疗核心是 “分层管理”—— 根据患者病情严重程度(高危 / 中危 / 低危),制定 “抗缺血 + 抗血栓 + 血运重建” 的个体化方案,避免 “过度治疗” 或 “治疗不足”。
(一)紧急处理:快速缓解缺血,稳定生命体征
一般护理:基础支持措施
患者入院后需立即卧床休息,持续吸氧(血氧饱和度<90% 时),监测心电、血压、血氧饱和度;建立静脉通路,避免情绪激动(情绪波动会增加心肌耗氧);若疼痛明显,可静脉注射吗啡(2-4mg)缓解疼痛(需注意呼吸抑制风险,老年患者慎用)。
抗缺血药物:快速改善心肌供血
硝酸酯类药物:如硝酸甘油(静脉泵入,初始剂量 5μg/min,根据胸痛缓解情况调整),通过扩张冠状动脉、减轻心脏前负荷,缓解心肌缺血。禁忌证:血压<90/60mmHg、心率<50 次 / 分、青光眼患者(会升高眼内压)。
β 受体阻滞剂:如美托洛尔(口服,初始剂量 12.5mg,每日 2 次),通过减慢心率、降低心肌收缩力,减少心肌耗氧。适用于无心力衰竭、无房室传导阻滞的患者;若患者合并急性左心衰(如呼吸困难、肺部啰音),需待心衰稳定后再使用。
钙通道阻滞剂:如地尔硫䓬(口服,30mg,每日 3 次),适用于 “β 受体阻滞剂禁忌” 的患者(如哮喘、严重心动过缓),可扩张冠脉、降低血压,缓解心肌缺血。
(二)核心治疗:抗血栓治疗,预防血栓扩大
NSTEMI 的血栓为 “白血栓”(血小板为主,纤维蛋白较少),因此抗血栓治疗以 “抗血小板 + 抗凝” 为核心,避免血栓进展为完全闭塞(进展为 STEMI)。
抗血小板治疗:双重抑制,持续 12 个月
基础用药:阿司匹林:入院后立即嚼服 300mg(负荷剂量),后续每日 75-100mg 长期维持,通过抑制血小板环氧化酶,阻止血栓素 A2 生成,预防血小板聚集。禁忌证:活动性出血(如消化道溃疡出血)、对阿司匹林过敏。
强化用药:P2Y12 受体抑制剂:需与阿司匹林联合使用(双重抗血小板治疗,DAPT),常用药物包括:①氯吡格雷(负荷剂量 300-600mg,后续 75mg / 日),适用于 “出血风险高” 的患者(如老年、肾功能不全);②替格瑞洛(负荷剂量 180mg,后续 90mg / 次,每日 2 次),起效更快、抗血小板作用更强,适用于 “高危患者”(如肌钙蛋白显著升高、多支冠脉病变),但需注意出血风险(比氯吡格雷高 5%)。
紧急用药:GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂:如替罗非班,仅用于 “高危且拟行 PCI” 的患者(如冠脉造影显示血栓负荷重),通过阻断血小板与纤维蛋白原结合,快速抑制血小板聚集,需在医生严密监测下使用(易引发出血)。
抗凝治疗:贯穿全程,预防血栓形成
抗凝治疗需与抗血小板治疗联合,常用药物包括:①低分子肝素(如依诺肝素,1mg/kg,每 12 小时皮下注射 1 次),起效快、出血风险低,是临床首选;②磺达肝癸钠(2.5mg / 日,皮下注射),适用于 “肾功能不全” 患者(无需调整剂量);③普通肝素(静脉泵入,根据活化部分凝血活酶时间 APTT 调整剂量),仅用于 “拟行急诊 PCI” 的患者,便于术中调整剂量。抗凝治疗需持续至血运重建后或出院前,通常为 5-7 天。
(三)血运重建:高危患者优先,低危患者延迟评估
血运重建的目的是 “解除冠脉狭窄,恢复心肌供血”,需根据患者风险分层决定时机:
早期侵入性策略(24 小时内):适用于 “高危患者”,包括:①肌钙蛋白显著升高;②心电图 ST 段压低≥0.1mV;③出现心源性休克、急性心衰;④既往有心肌梗死或 PCI 史。这类患者需在入院 24 小时内完成冠脉造影,若发现冠脉狭窄≥70%,且缺血相关血管明确,立即行 PCI(经皮冠脉介入治疗,植入支架);若为多支血管严重病变、左主干狭窄,需评估后行 CABG(冠状动脉旁路移植术,即 “心脏搭桥”)。
延迟侵入性策略(72 小时内):适用于 “中低危患者”(无上述高危因素,症状稳定),可先进行 2-3 天药物治疗,观察症状是否缓解;若药物治疗后仍有胸痛、心肌缺血证据,再行冠脉造影 + 血运重建。研究显示,中低危患者延迟干预与早期干预的远期预后无差异,但可减少 “不必要的 PCI”(约 15% 患者药物治疗后症状缓解,无需介入治疗)。
三、急性非 ST 段抬高型心肌梗死的预防:二级预防为主,控制危险因素
NSTEMI 患者出院后 1 年内复发心肌梗死、卒中的风险高达 15%,因此 “二级预防”(预防再次发作)是重点,需遵循 “ABCDE” 原则,同时结合一级预防(针对未患病人群)控制危险因素。
(一)二级预防:长期坚持 “ABCDE” 方案
A(Aspirin+ACEI/ARB):①阿司匹林 75-100mg / 日长期服用,若不耐受(如胃痛、出血),换用氯吡格雷 75mg / 日;②ACEI(如依那普利)或 ARB(如缬沙坦),适用于合并高血压、心衰、左心室射血分数(LVEF)<40% 的患者,可改善心室重构,降低心衰风险,需终身服用。
B(Beta-blocker+Blood pressure control):①β 受体阻滞剂(如美托洛尔缓释片),无禁忌证者需长期服用,目标心率控制在 55-60 次 / 分,降低心肌耗氧;②血压控制目标<130/80mmHg,优先选择 ACEI/ARB、β 受体阻滞剂,若血压不达标,联合利尿剂(如吲达帕胺)。
C(Cholesterol control+Cigarette quitting):①他汀类药物(如阿托伐他汀 20-40mg / 晚),目标低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<1.8mmol/L(高危患者<1.4mmol/L),即使血脂正常,也需长期服用(稳定斑块、抗炎);②严格戒烟,包括避免二手烟,戒烟后 1 年心血管事件风险可降低 50%。
D(Diet+Diabetes control):①饮食原则:低盐(<5g / 日)、低脂(饱和脂肪<总热量 10%)、高纤维(每日 25-30g),增加蔬菜、水果、全谷物摄入,减少红肉、油炸食品;②血糖控制:糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)目标<7%,优先选择二甲双胍、SGLT2 抑制剂(如达格列净),后者可降低心衰和心血管死亡风险。
E(Exercise+Education):①运动康复:出院后 4-6 周开始,从低强度运动(如散步、太极拳)开始,逐渐增加至中等强度(如快走、慢跑),每周至少 150 分钟,避免剧烈运动(如短跑、举重);②患者教育:掌握 “胸痛复发时的急救措施”(立即休息、含服硝酸甘油,15 分钟内不缓解需拨打 120),定期复查(每 3-6 个月复查心电图、肌钙蛋白、血脂)。
(二)一级预防:针对高危人群,阻断疾病源头
对于未发生 NSTEMI,但存在 “冠心病高危因素” 的人群(如高血压、糖尿病、肥胖、吸烟、家族史),需通过以下措施预防:①定期体检(每年 1 次血脂、血糖、血压检测);②控制体重(BMI<24kg/m²);③避免长期熬夜、过度劳累(诱发斑块不稳定);④饮酒限量(男性每日酒精<25g,女性<15g);⑤对 “极高危人群”(如 LDL-C>4.9mmol/L + 糖尿病),可在医生指导下服用低剂量阿司匹林(75mg / 日),但需评估出血风险(如消化道溃疡患者禁用)。
总结
急性非 ST 段抬高型心肌梗死的管理核心是 “早发现、分层治、长期防”:早期需警惕 “非典型症状”,通过肌钙蛋白、动态心电图快速确诊;治疗中需根据风险分层选择 “药物抗栓” 或 “血运重建”,避免过度医疗;预防阶段需长期坚持 “ABCDE” 方案,将血压、血脂、血糖控制在目标范围。尤其需注意:NSTEMI 并非 “轻症心梗”,其远期心血管事件风险与 STEMI 相当,只有全程规范管理,才能最大程度降低复发率,改善患者生活质量。
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