重症肌无力的表现症状

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，最常见的首发症状是上睑下垂和双眼复视。患者在刚开始发病时，也可能单独出现眼外睑、咽喉肌或四肢的肌肉无力。随后逐渐累及更多骨骼肌，从面部、四肢到呼吸肌，影响正常生活，甚至危及生命。

重症肌无力的主要症状有以下方面：

①上睑下垂：这是由一侧或双侧眼外肌麻痹引起的，可能同时伴有斜视、复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累，即瞳孔调节功能正常；

②吞咽困难、咀嚼困难：这是由于面部及咽喉肌受累引起，同时还会出现表情淡漠、苦笑面容，连续咀嚼无力、饮水呛咳、吃东西的时候，比较费力的咽下咀嚼的食物；

③声音嘶哑：这也是由于面部及咽喉肌受累引起，可同时伴说话带鼻音、发音障碍、讲话时发音不清楚等；

④抬头困难：当累及胸锁乳突肌和斜方肌时表现为颈软、抬头困难、转头及耸肩无力等；

⑤手臂、双腿无力：四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，但是医生检查时会发现腱反射通常不受影响，感觉正常；

⑥呼吸困难：呼吸肌受累往往会导致不良后果，一旦出现呼吸困难的感觉应该尽快就医；

⑦晨轻暮重：这是该病症状的一个特点，即每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。

很多人都认为重症肌无力和渐冻人是一种疾病，实际从医学上来看，两种疾病并不是一种疾病，影响的部位不一样，渐冻人也就是运动神经元病，影响的是运动神经，病因还没有明确，一般考虑和环境、体质、遗传等都相关。

重症肌无力是神经和肌肉接头处的疾病，是一种免疫性疾病，有抗体破坏的，可以用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制的药物，病情较急情况的重症肌无力患者，静脉注射丙种球蛋白。

补充说明：

利鲁唑片是治疗运动神经元变性的安慰药，多用于ALS（肌萎缩侧索硬化，俗称“渐冻病”），多数难阻止病情发展，因此确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大。—临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。在中国，建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太只使用于ALS早期和中期，后期无须服用。

万全力太利鲁唑片口服后，可以迅速吸收（60~90分钟内达到血药浓度峰值）； 90%药效被吸收。服用该药后，—部分患者肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重，最后导致并颈椎瘫痪危机生命。

因此有任何身体不舒适的症状，一定要去医院就医治疗，以免延误病情。