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浙江省人民医院外科连惠波副教授与南京大学胡一桥教授、袁阿虎副教授团队合作，开发了一种新型纳米级放疗增敏剂，这种增敏剂在实验小鼠上能够增强放疗诱导的免疫原性细胞死亡，从而激活全身性抗肿瘤免疫反应。该研究成果近日在线发表于国际期刊《先进材料》上。
免疫原性肿瘤细胞死亡会自发释放大量抗原和佐剂来激活树突状细胞，从而可为建立高效的原位疫苗提供绝佳的机会。研究团队通过将一种中药单体大黄素甲醚（Phy）与层状氢氧化钆（PLGdH）纳米片进行整合，开发了一种新的纳米片，以促进放射治疗诱导的免疫原性细胞死亡。
该研究首次发现片状的PLGdH能够表现出优越的X射线沉积和肿瘤穿透性，进而在体内外表现出更高的放射增敏性。此外，Phy介导的PPP干预能够破坏细胞内的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐（NADPH）和核苷酸稳态，进一步放大由PLGdH增敏的放疗所介导的氧化应激和DNA损伤，并产生有效的免疫原性细胞死亡，增强辐照肿瘤细胞的免疫原性。实验结果表明，新开发的纳米片增敏的放疗能够成功地启动强大的对CD8﹢T细胞依赖的抗肿瘤免疫，进而增强对原发性和转移性肿瘤的检查点阻断免疫治疗。
连惠波认为，该纳米级放疗增敏剂能够通过简单的方法和廉价的原料规模化制备，且具有良好的生物相容性和优异的治疗效果，具有巨大的潜力向临床转化。
来源：健康报
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