肾脏遗传病之多囊肾｜多囊肾要怎么检查，它是怎么遗传的？

妙手医生

发布时间：2020-09-29阅读量：1162次阅读

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多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿的疾病，其常见症状为肾肿大，肾区疼痛、血尿、高血压等症状，治疗通常使用对症治疗、手术治疗两种方式，临床中应积极治疗，防止患者出现肾结石、尿路感染等并发症，十分影响患者的预后以及生活质量。

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多囊肾的详述

多囊肾是肾脏长了非常多囊肿的疾病，由于肾脏长了很多的囊肿，替代正常的肾组织，所以很多会影响肾功能，需要引起大众重视的是，它是遗传性疾病，而且是常染色体显性遗传疾病，可能和性别无关，家里有人患有此病，可能子女也会有多囊肾的可能性。

如果做超声检查，可以发现肾脏上面有非常多的囊肿，两侧肾脏都会有囊肿，很多病人到了终末期的时候需要透析，所以对于家里面有家族史的多囊肾病人，还是主张早期发现，因为多囊肾疾病是常染色体显性遗传，在幼年的时候，可能多囊肾已经发生，只是在中年的时候才表现出来。

多囊肾怎么检查

对于多囊肾建议大家可以做b超检查，也可以做ct检查，b超在早期可以发现肾脏的双侧，都有少数的几个囊肿，随着疾病的进展，年龄的增加，肾脏就会布满大小不等的囊肿，它就会压迫肾实质，导致正常的肾单位变少。

对于多囊肾可以通过b超、CT可以确定到底是单纯性的肾囊肿或者是多囊肾，肾囊肿是一个还是多个，多囊肾绝大多数都是多个囊肿，这些囊都有相通，多囊肾的患者是遗传性疾病，在家庭成员中也会有其他人会患病。

多囊肾的患者，会有多囊肝等表现，多囊肾和多囊肝一般都同时存在，通过这些检查，可以确定多囊肾，也可以做基因染色体检查，这种方式比较贵，也比较复杂。

多囊肾如何遗传

多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到50%，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，这种情况遗传给孩子的概率就非常小。临床上绝大多数的多囊肾都是前一种情况，这种疾病在人群中发病率相对比较高，是最常见的遗传性肾脏病，发病率达到千分之一。

多囊肾患者的注意事项

多囊肾的注意事项，主要是针对患者的药物方面和饮食方面，因多囊是一个逐渐发展的疾病，患者最终会发展成为终末期肾病，即临床尿毒症期，为了延缓多囊肾向终末期肾病的发展速度，在日常的生活中，应注意避免使用影响肾功能的药物，如抗生素类药物，或者避免食用大豆、豆腐等高蛋白饮食，减少肾脏的排泄力，从而缓解患者肾脏代谢压力。

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