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首页 > 在线问诊> 新生儿地贫筛查异常

新生儿地贫筛查异常

妙手医生 2021-06-11 777阅读
郭中华 儿科 | 副主任医师
新余市妇幼保健院
擅长: 呼吸道感染、腹泻、皮肤过敏、贫血、营养不良、手足口病等。
郭中华医生与患者在线问诊交流
病情描述:
新生儿地贫筛查异常
郭中华副主任医师
你好,能否把检查结果发过来给我看看吗?
患者
还没拿到结果,只是短信提示筛查结果异常
患者
男方血红蛋白电泳正常
郭中华副主任医师
如果筛查异常,可以做地中海贫血基因检测,这个才是最准确的。
患者
男方正常,如果女方真的是地贫的话,那小孩子严重吗
郭中华副主任医师
严不严重,与地贫的类型有关系
*友情提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险
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新生儿听力筛查流程

新生儿听力筛查分为几种情况: 1、正常出生的新生儿实行两阶段筛查,初筛,出生后48小时至出院前完成,一般是在48到70个小时进行初筛,复筛没有通过者或者漏筛者,应在42天之内进行双耳复筛,转诊复筛没有通过者,应当在出生三个月龄内,转诊至省级卫生行政部门,指定的听力障碍诊治机构,接受进一步的诊断; 2、重症监护病房NICU婴儿,出院前进行自动脑干反应AABR筛查,未通过者直接转诊至听力障碍诊治机构进行诊断; 3、具有听力损失高危险因素的新生儿,即使通过听力筛查仍应当在三年内,每年至少随访一次,在随访过程当中怀疑有听力损失时,应当及时到听力障碍诊治机构进行就诊; 4、尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在三个月龄内,将新生儿转诊到有条件的筛查机构,完成听力筛查; 5、宣教对像,要给家长传授各年龄阶段相应的听性行为反应,观察的方法以及发放科普宣传调查资料; 6、追踪随访,每年至少一次至三周岁的,好比初筛,复筛通过有高危险因素的或者复筛未通过但是确诊正常的孩子。
中医内科 主治医师|辽宁中医药大学附属医院
23002020-01-07
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