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首页 > 在线问诊> 新生儿地贫筛查异常

新生儿地贫筛查异常

妙手医生 2021-06-11 930阅读
郭中华 儿科 | 副主任医师
新余市妇幼保健院
擅长: 呼吸道感染、腹泻、皮肤过敏、贫血、营养不良、手足口病等。
郭中华医生与患者在线问诊交流
病情描述：
新生儿地贫筛查异常
郭中华副主任医师
你好，能否把检查结果发过来给我看看吗？
患者
还没拿到结果，只是短信提示筛查结果异常
患者
男方血红蛋白电泳正常
郭中华副主任医师
如果筛查异常，可以做地中海贫血基因检测，这个才是最准确的。
患者
男方正常，如果女方真的是地贫的话，那小孩子严重吗
郭中华副主任医师
严不严重，与地贫的类型有关系
*友情提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险
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新生儿基因筛查异常 但是听力正常

你好，除了听力还有别的器官的，可能有异常
儿科 主治医师|嘉兴市妇幼保健院
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郭中华

新生儿遗传代谢病筛查异常

你好，小孩做了什么检查吗？能否把检查结果发过来给我看看？
儿科 副主任医师|新余市妇幼保健院
8002021-08-25
梁建文

新生儿足底筛查

请问有什么要咨询的医学问题吗
儿科 副主任医师|邢台市第五医院
7002021-05-15
石莉

新生儿疾病筛查hb bart's结果异常

看一下报告单
儿科 副主任医师|山西大同大学附属医院
8002021-06-24
周喜玉

新生儿听力筛查流程

新生儿听力筛查分为几种情况： 1、正常出生的新生儿实行两阶段筛查，初筛，出生后48小时至出院前完成，一般是在48到70个小时进行初筛，复筛没有通过者或者漏筛者，应在42天之内进行双耳复筛，转诊复筛没有通过者，应当在出生三个月龄内，转诊至省级卫生行政部门，指定的听力障碍诊治机构，接受进一步的诊断； 2、重症监护病房NICU婴儿，出院前进行自动脑干反应AABR筛查，未通过者直接转诊至听力障碍诊治机构进行诊断； 3、具有听力损失高危险因素的新生儿，即使通过听力筛查仍应当在三年内，每年至少随访一次，在随访过程当中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构进行就诊； 4、尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构，应当告知新生儿监护人在三个月龄内，将新生儿转诊到有条件的筛查机构，完成听力筛查； 5、宣教对像，要给家长传授各年龄阶段相应的听性行为反应，观察的方法以及发放科普宣传调查资料； 6、追踪随访，每年至少一次至三周岁的，好比初筛，复筛通过有高危险因素的或者复筛未通过但是确诊正常的孩子。
中医内科 主治医师|辽宁中医药大学附属医院
27002020-01-07
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