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首页 > 在线问诊> 新生儿基因筛查异常 但是听力正常

新生儿基因筛查异常 但是听力正常

妙手医生 2020-11-19 3475阅读
吴佳乐 儿科 | 主治医师
嘉兴市妇幼保健院
擅长: 小儿呼吸系统，消化系统疾病，如支气管炎，肺炎，喘息性支气管炎等
吴佳乐医生与患者在线问诊交流
病情描述：
新生儿基因筛查异常 但是听力正常
吴佳乐主治医师
你好，除了听力还有别的器官的，可能有异常
患者
那边医院打电话来说是耳聋基因异常，但是我家宝宝还不到一个月就做了听力测试是通过的
吴佳乐主治医师
那就可以后期再观察，定期体检就行了
患者
是有可能以后会出现耳聋是吗？
吴佳乐主治医师
恩
患者
是这样的，我的妈妈先天性的耳聋，但是不是特别聋，大点声音说话她是听得见的，我没有遗传到我妈妈，现在我的宝宝出现了耳聋基因异常，但是做听力测试通过了，以后出现耳聋的几率大吗？
吴佳乐主治医师
很难判断，只能观察
患者
那如果出现了耳聋的情况是能治好的吗？
吴佳乐主治医师
只能对症治疗了
患者
能治疗的话还算遗传吗？还是说这也是隔代遗传？如果是遗传的话按理来说是治不好的不是吗？
吴佳乐主治医师
有些可以装个助听器
患者
所以这是隔代遗传吗？
吴佳乐主治医师
小孩子目前还没有症状，不确定有没有
患者
那在几岁之前都没有出现耳聋的情况，大概就可以确定不会发生耳聋的情况了呢？还是说一直到老都有可能？
吴佳乐主治医师
会一直到大的，确实没办法评估时间
患者
那母体有可能出现耳聋的情况吗？
吴佳乐主治医师
一般不会的
患者
那宝宝耳聋了的案例多吗？
患者
？
吴佳乐主治医师
这个不多的，本来遗传的案例就不多
*友情提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险
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儿科 副主任医师|新余市妇幼保健院
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周喜玉

新生儿听力筛查流程

新生儿听力筛查分为几种情况： 1、正常出生的新生儿实行两阶段筛查，初筛，出生后48小时至出院前完成，一般是在48到70个小时进行初筛，复筛没有通过者或者漏筛者，应在42天之内进行双耳复筛，转诊复筛没有通过者，应当在出生三个月龄内，转诊至省级卫生行政部门，指定的听力障碍诊治机构，接受进一步的诊断； 2、重症监护病房NICU婴儿，出院前进行自动脑干反应AABR筛查，未通过者直接转诊至听力障碍诊治机构进行诊断； 3、具有听力损失高危险因素的新生儿，即使通过听力筛查仍应当在三年内，每年至少随访一次，在随访过程当中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构进行就诊； 4、尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构，应当告知新生儿监护人在三个月龄内，将新生儿转诊到有条件的筛查机构，完成听力筛查； 5、宣教对像，要给家长传授各年龄阶段相应的听性行为反应，观察的方法以及发放科普宣传调查资料； 6、追踪随访，每年至少一次至三周岁的，好比初筛，复筛通过有高危险因素的或者复筛未通过但是确诊正常的孩子。
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