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肠内营养可以用什么?

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发布时间:2019-08-17阅读量:2086次阅读
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肠内营养是指经口摄入或管饲途径补充各种营养素,以满足病人代谢需要。但如何应用EN,EN能否安全、有效、规范应用,如何处理EN的并发症等,仍是目前广大临床工作者研究的问题。首先,EN使用前应进行专业评估。目前,临床上应用较多的评估工具主要有四种,即营养风险筛查2002(NRS 2002)、主观全面营养评估(SGA)、营养不良通用筛查工具(MUST)和微观营养评定(MNA)。其中,NRS 2002经循证医学证明在预测营养风险和临床结局方面具有明显优势。现阶段中华医学会肠外肠内营养分会(CSPEN)推荐:NRS 2002为住院病人营养风险评定的首选工具。其他几种工具也有其具体适用范围,根据临床具体情况确定。对于EN的补充途径,可选择经口服和(或)管饲,需根据病人的具体情况选择合适的途径。口服是最安全的EN途径,若口服达不到需要总量的50%,则需用管饲。对外科手术尤其是腹部外科手术后,何时开始给予EN以及是否EN仍存在争议。ESPEN 2006版EN指南建议,对胆道和结直肠手术,术后禁食和胃肠减压对病人无益,不仅不能降低吻合口的并发症,相反存在增加术后感染发生率和延长住院时间的风险。此类病人特别是行腹腔镜手术的病人,术后第1、2天就可给予EN。对ICU病人,建议肠道功能恢复后应尽早实施EN,建议在24h或24~48h内开始实施。在EN不能提供足够热量的情况下,是否需要给予补充性肠外营养(SPN),欧洲指南推荐:若EN提供的能量不能满足要求,进入ICU的第2天就需考虑SPNW。美国的指南则推荐至少要1周后再给予SPN。无论何种营养支持方式,我们需要谨记的是,SPN是EN不能耐受或不能满足目标营养量的辅助营养支持,临床营养支持的目标仍是充分利用肠道。

对EN(肠内营养)制剂组成的研究也是近年来关注的热点。市场上的EN制剂按其剂型不同可分为乳剂、混悬液和粉剂。EN制剂按其用途又分为标准型和疾病特异型。前者适合大多数使用EN的病人,但严重糖代谢异常和肝肾功能不全的病人要慎用。对营养制剂中的脂肪、糖、蛋白质等的综述已较多,这里简要介绍EN制剂中的各种添加剂,也是目前研究热点。①Gln:Gln是人体血浆和细胞内最丰富的氨基酸,占体内游离氨基酸池的60%,对恢复小肠黏膜组织形态的完整性起着重要作用。在应激状态下,Gln缺乏是肠黏膜损害的重要原因。由于Gln对人体免疫系统有支持作用,也是肠上皮细胞能量代谢的重要物质。所以,国内外有较多关于EN中添加Gln的研究。迄今,尽管大部分的研究均表明Gln的应用能令住院病人获益。但最近几年的研究结果显示,Gln对危重症病人弊大于利,由此引发了广泛争论。有研究指出,当体内Gln浓度>930mmol/L时,病人6个月病死率显著增高。因此,对合并有肝肾功能不全的病人,Gln应用尤需谨慎。②精氨酸(Arg):Arg属于半必需氨基酸,补充外源性的Arg不仅能够辅助治疗感染和创伤性疾病,而且还可用于改善创伤后的氮丢失。Arg能促进胰岛素和GH的分泌,起调节内分泌平衡的作用。Arg诱导的多种效应主要归功于其代谢产物一氧化氮(NO)和多胺。Arg通过诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)作用生成NO,而后者在不同肠道疾病中对肠黏膜屏障的保护作用已被证实。但高剂量的NO在激活免疫细胞的同时,还可诱导产生大量的炎性递质和自由基,促进炎性反应,加重组织损伤。因此,危重症病人特别是出现脓毒症和多器官功能障碍综合征(MODS)的病人,机体内环境极度紊乱,与Arg代谢相关的酶活性发生改变,多条Arg代谢通路受阻,此时给予外源性Arg将产生大量NO,加重内环境紊乱,增加组织损伤。因此,对严重感染和脓毒症的病人不建议使用含Arg的制剂。③膳食纤维:膳食纤维不被小肠消化,进入结肠后被厌氧菌酵解,产生短链脂肪酸(SCFA),如乙酸、丙酸、丁酸等。膳食纤维不仅具有强水解性可增加粪便体积,促进排便,保持肠道清洁,而且还可被肠道细菌所发酵,诱导需氧菌繁殖,抑制厌氧菌生长。此外,膳食纤维还具有梯度黏合、机械隔离和网孔吸附等作用,可延缓有害化合物在肠道的吸收,并促进其排除。④鱼油:鱼油中含有丰富的多不饱和脂肪酸(PUFA),具有抑制过敏和炎性反应,抑制癌细胞形成和转移,促进胰岛素分泌,增强细胞和体液免疫等作用有文献报道,含鱼油的营养制剂能减缓器官衰竭,降低MODS和SOFA评分。同时,含鱼油的营养制剂还能改善氧合,改善肺静态顺应性和肺阻力。但其并不能减少胃肠道事件的发生。

  来自“医脉通”

以上内容仅供参考

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