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首页 > 在线问诊> 遗传性耳聋22个基因159位点检测范围内

遗传性耳聋22个基因159位点检测范围内

妙手医生 2020-03-06 1478阅读
李越胜 耳鼻咽喉头颈外科 | 主任医师
沈阳市红十字会医院
擅长: 慢性鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎,急性扁桃体炎,急慢性喉炎,声带小结,声带息肉,喉部良恶性肿瘤,急慢性中耳炎,眩晕耳鸣,小儿听力筛查,人工电子耳蜗等
李越胜医生与患者在线问诊交流
病情描述:
遗传性耳聋22个基因159位点检测范围内检出相关突变
李越胜主任医师
做什么检查了?把报告单发过来我看一下。
李越胜主任医师
王璐医生有一定的局限性,目前提供的依据无法判断病情
李越胜主任医师
网络医生
患者
好的,您稍等
患者
【图片涉及隐私不予展示】
患者
【图片涉及隐私不予展示】
患者
小孩子34周早产,36+1出院,出院时听力检查是正常的,但是今天医院来电话说基因检测呈阳性。
患者
医生,基因呈阳性,就一定会耳聋吗?
李越胜主任医师
这种想法是错误的
李越胜主任医师
一般来说,有耳聋基因的杂合突变,99%的孩子是正常的
李越胜主任医师
只有极少数会产生先天性听力障碍
患者
他出院的时候检测听力正常,我就担心这个基因导致宝宝耳聋。
患者
医生您的意思是,小孩子不一定有问题对吗,就算基因呈阳性。
李越胜主任医师
当然对了
李越胜主任医师
但是孩子也要多加注意
李越胜主任医师
以后不要带耳机
李越胜主任医师
不要到噪音大的地方去
李越胜主任医师
孩子找对象的时候,尽量不要找,有相同点位基因突变的孩子
患者
好的,谢谢您。
李越胜主任医师
不客气
*友情提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险
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