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百优解盐酸氟西汀胶囊 20mg*28粒

抑郁性神经症双相情感性精神障碍抑郁性精神障碍抑郁症

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通用名称: 盐酸氟西汀胶囊

生产厂家: 礼来苏州制药有限公司（原产：PATHEON FRANCE法国）

批准文号: 国药准字J20170022（注册证号H201605（国家食药总局查询）

产品规格: 20mg*28粒

用药须知: 用于成人口服。成人及老年患者：建议每天服用20mg剂量。如果必要的话，在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。在某些...

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商品名称

百优解盐酸氟西汀胶囊

通用名称

盐酸氟西汀胶囊

汉语拼音

YanSuanFuXiTingJiaoNang

成份

盐酸氟西汀。

性状

本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。

功能主治

抑郁发作、强迫症、神经性贪食症，可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。

规格

20mg*28粒

用法用量

用于成人口服。成人及老年患者：建议每天服用20mg剂量。如果必要的话，在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。在某些患者中，由于使用20mg剂量无明显疗效，可以逐渐增加剂量达到60mg的最大剂量。

批准文号

国药准字J20170022（注册证号H201605

生产企业

礼来苏州制药有限公司（原产：PATHEON FRANCE法国）

药师审核

商品名称

百优解盐酸氟西汀胶囊

通用名称

盐酸氟西汀胶囊

汉语拼音

YanSuanFuXiTingJiaoNang

成份

盐酸氟西汀。

性状

本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。

功能主治

抑郁发作、强迫症、神经性贪食症，可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。

规格

20mg*28粒

用法用量

批准文号

国药准字J20170022（注册证号H201605

生产企业

礼来苏州制药有限公司（原产：PATHEON FRANCE法国）

不良反应

尚不明确。

禁忌

禁用于已知对此药过敏者。

注意事项

因本药半衰期较长，故肝肾功能较差者或老年病人，应适当减少剂量。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童应用时应遵照医嘱。如出现皮疹或发热，应立即停药，并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）并用；必要时，应停用本药5周后，才可换用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）。

孕妇及哺乳期妇女用药

1、在妊娠期暴露于氟西汀的大量数据并没有显示氟西汀具有致畸效应。氟西汀可以在妊娠期使用，但应该谨慎，特别是在妊娠末期或分娩开始前，这是由于在新生儿中出现：易激惹，震颤，张力减退，持续哭闹，吮乳或睡

儿童用药

由于尚未明确在儿童及青少年(18岁以下)中使用的安全性及疗效，因此不推荐在该人群中使用。

药物相互作用

氟西汀与三环类抗抑郁药(TCA)合并使用时，TCA的稳态血药浓度会超过两倍以上。与苯妥英合用后，会使苯妥英血药浓度增大，并出现苯妥英中毒症状。锂与氟西汀合同，可增加或降低锂的血中浓度。同时合用安定可能会延长安定的半衰期。氟西汀可能增加与血浆蛋白结合药物，或经肝脏细胞色素P450同功酶(P450 Ⅱ D6)代谢的药物的血中浓度。

药理毒理

盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。

药代动力学

本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。据文献报导，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期给药为1~3天，长期给药为4~6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

储藏

低于25℃，室温保存。

包装

盒

有效期

24个月

百优解 盐酸氟西汀胶囊 20mg*28粒

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