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首页 > 药品 > 妇科用药 > 更年期综合症 > Remifemin 莉芙敏片 0.28g*30片
本品为处方药。您成功预定后,药店药师会根据处方审核结果主动与您联系。
莉芙敏片
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市 场 价
会 员 价
优      惠
运费59元包邮
通用名称
莉芙敏片
生产厂家
德国夏菩天然药物制药公司
批准文号
注册证号 Z20130001(国家食药总局查询)
产品规格
0.28g*30片
用药须知
口服给药,一次一片,一日两次,早晚各服一次,或遵医嘱;用水吞服,不要含服。莉芙敏片不会立即起效,通常在连续服用四周后起效,建议疗程为12周。

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商品名称
莉芙敏片
通用名称
莉芙敏片
汉语拼音
LiFuMinPian
成份
黑升麻
性状
本品为白色两面微凸片
功能主治
用于更年期综合症,症见潮热、盗汗、失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。
规格
0.28g*30片
用法用量
口服给药,一次一片,一日两次,早晚各服一次,或遵医嘱;用水吞服,不要含服。莉芙敏片不会立即起效,通常在连续服用四周后起效,建议疗程为12周。
批准文号
注册证号 Z20130001
生产企业
德国夏菩天然药物制药公司

药师审核

商品名称
莉芙敏片
通用名称
莉芙敏片
汉语拼音
LiFuMinPian
成份
黑升麻
性状
本品为白色两面微凸片
功能主治
用于更年期综合症,症见潮热、盗汗、失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。
规格
0.28g*30片
用法用量
口服给药,一次一片,一日两次,早晚各服一次,或遵医嘱;用水吞服,不要含服。莉芙敏片不会立即起效,通常在连续服用四周后起效,建议疗程为12周。
批准文号
注册证号 Z20130001
生产企业
德国夏菩天然药物制药公司
不良反应
1、国外罕见皮疹、瘙痒、胃肠不适、水肿。极少情况下,肝酶(氨基转移酶)可能升高。 2、国内临床试验中少数病例出现乳房胀痛、阴道出血、腹痛、白带增多、水肿等,极少数病例出现头痛、胃肠不适、子宫内膜增厚。另外,出现肝区疼痛、肝酶升高、心悸、口干各一例,上述结果是否与本品有关,尚无法确定;这些症状大多为轻度的,一过性的或间歇性的,可缓解,未因此而导致停药。
禁忌
1、诊断或怀疑妊娠者。 2、对本品任何成分过敏者。
注意事项
详见说明书。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
临床试验
本品于2004年9月-2005年5月在中国进行了临床研究。研究对象为40-60岁,停经时间≥5个月,FSH≥40μ/L,Kupperman指数(KMI)评分≥15分的女性更年期综合征患者。试验采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照设计方法,阳性对照药物为替勃龙。试验组观察121例,其中围绝经期23例,绝经后期82例。对照组观察122例,其中围绝经期15例,绝经后期90例。试验组服用莉芙敏片0.28g/片,一日2次,对照组服用替勃龙2.5mg,一日1次。两组均给予模拟剂。连续用药12周。试验采用非劣效性假设检验方法,以KMI评分为主要疗效指标,非劣效界值为-4。疗效结果:治疗12周后,试验组和对照组间KMI评分较基线变化值的差异(试验组-对照组)的95%可信区间下限≥-4。可认为本品非劣效于替勃龙。另外,KMI各单项症状评分,在治疗4周、12周时两组各症状评分值均显著下降,组内治疗前后比较,差异均有显著性意义。安全性结果:试验组不良事件发生率明显低于对照组。其中,试验组中乳房胀痛20例,阴道出血13例,腹痛9例,白带增多6例,水肿6例,头痛4例,胃肠不适3例,子宫内膜增厚2例,另外,肝区疼痛,肝酶升高,心悸,口干各1例。
储藏
在25℃以下密封干燥保存。
包装
有效期
36个月













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