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首页 > 药品 > 呼吸系统 > 支气管哮喘 > 【辅舒酮】丙酸氟替卡松吸入气雾剂 125μg*60揿
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丙酸氟替卡松比喷雾剂
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【辅舒酮】丙酸氟替卡松吸入气雾剂 125μg*60揿
市 场 价
会 员 价
优      惠
运费79元包邮
通用名称
丙酸氟替卡松比喷雾剂
生产厂家
西班牙GLAXOWELLCOME.SA
批准文号
H20130190(国家食药总局查询)
产品规格
125ug*60揿
用药须知
辅舒酮?吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储物罐。 病人应该注重辅舒酮?吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应该定期使用。用药后4至7天内显效。 成人及16岁以上的儿童:每次100至1000微克,每日2次。通常为每次两揿,每日两次。? 应以病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其他一些吸入型皮质激素。? 通常初始剂量为:? ·轻度哮喘:每次100至250毫克,每日2次。? ·中度哮喘:每次250至500毫克,每日2次。? ·重度哮喘:每次500至1000毫克,每日2次。 4岁以上儿童:每次50至100微克,每日2次。起始剂量应根据病情的严重程度而定。? (详见包装内部说明书)

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商品名称BingSuanFuTiKaSongXi
通用名称丙酸氟替卡松比喷雾剂
汉语拼音fushutong
成份丙酸氟替卡松。
性状本品为定量压力给药气雾剂,内装有白色至类白色混悬液。
功能主治吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。 成人:? ·轻度哮喘:在每日规律治疗基础上,需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。? ·中度哮喘:正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗,但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。? ·重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依赖皮质激素全身给药才能充分控制症状的病人。一旦开始使用吸入型丙酸氟替卡松,能显著减少或撤除许多病人对口服皮质激素的需求。 儿童:? 任何需要预防性药物治疗的儿童,包括接受目前的预防性治疗不能控制症状的病人。
规格125ug*60揿
用法用量辅舒酮?吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储物罐。 病人应该注重辅舒酮?吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应该定期使用。用药后4至7天内显效。 成人及16岁以上的儿童:每次100至1000微克,每日2次。通常为每次两揿,每日两次。? 应以病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其他一些吸入型皮质激素。? 通常初始剂量为:? ·轻度哮喘:每次100至250毫克,每日2次。? ·中度哮喘:每次250至500毫克,每日2次。? ·重度哮喘:每次500至1000毫克,每日2次。 4岁以上儿童:每次50至100微克,每日2次。起始剂量应根据病情的严重程度而定。? (详见包装内部说明书)
批准文号H20130190
生产企业西班牙GLAXOWELLCOME.SA


商品名称BingSuanFuTiKaSongXi
通用名称丙酸氟替卡松比喷雾剂
汉语拼音fushutong
成份丙酸氟替卡松。
性状本品为定量压力给药气雾剂,内装有白色至类白色混悬液。
功能主治吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。 成人:? ·轻度哮喘:在每日规律治疗基础上,需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。? ·中度哮喘:正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗,但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。? ·重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依赖皮质激素全身给药才能充分控制症状的病人。一旦开始使用吸入型丙酸氟替卡松,能显著减少或撤除许多病人对口服皮质激素的需求。 儿童:? 任何需要预防性药物治疗的儿童,包括接受目前的预防性治疗不能控制症状的病人。
规格125ug*60揿
用法用量辅舒酮?吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储物罐。 病人应该注重辅舒酮?吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应该定期使用。用药后4至7天内显效。 成人及16岁以上的儿童:每次100至1000微克,每日2次。通常为每次两揿,每日两次。? 应以病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其他一些吸入型皮质激素。? 通常初始剂量为:? ·轻度哮喘:每次100至250毫克,每日2次。? ·中度哮喘:每次250至500毫克,每日2次。? ·重度哮喘:每次500至1000毫克,每日2次。 4岁以上儿童:每次50至100微克,每日2次。起始剂量应根据病情的严重程度而定。? (详见包装内部说明书)
批准文号H20130190
生产企业西班牙GLAXOWELLCOME.SA
不良反应不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100且<1/10),不常见(≥1/1000且<1/100),罕见(≥1/10000且<1/1000),非常罕见(小于1/10000)包括个案报道。非常罕见、常见、不常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。? 1.感染和侵袭性疾病: 非常常见:口腔以及咽喉的念珠菌病。? 有些病人会产生口腔以及咽喉的念珠菌病(鹅口疮)。用药后,以清水漱口可能对病人有所帮助。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物治疗,同时可以继续使用辅舒酮?吸入气雾剂。? 2.免疫系统失调: 曾有以下过敏反应的报道:? 不常见:皮肤过敏反应。 非常罕见:血管(神经)性水肿(主要为面部和口咽部水肿),呼吸综合征(呼吸困难和/或支气管痉挛)和过敏样反应。 3.内分泌失调: 非常罕见:库兴氏综合征(Cushing’s Syndrome),库兴样特征(Cushingoid’s features),肾上腺抑制,儿童和青少年生长发育迟缓,骨矿物质密度减少,白内障和青光眼。 4.代谢及营养失调: 非常罕见:高血糖症。 5.精神失调: 非常罕见:焦虑、睡眠紊乱、行为改变包括活动亢进、易激惹(主要见于儿童)。 (详见包装内部说明书)
禁忌禁用于对制剂中任何成分有过敏反应的病人。
注意事项哮喘的控制应按照阶梯治疗原则进行,病人的情况应通过临床和肺功能试验进行监测。如果增加速效吸入型β2-激动剂以减轻症状,这表明对哮喘控制的恶化。在这种情况下,应重新评估病人的治疗方案,并应考虑增加抗炎治疗(例如,吸入更高剂量的或口服一个疗程的皮质激素)。严重恶化的哮喘必须采取常规治疗方案。在对哮喘控制中,哮喘的突发性和进行性恶化是致命的,应考虑增加糖皮质激素的剂量。若病人病情危险,则应考虑监测每日晨起峰流速。? 无效或哮喘严重恶化时应增加吸入丙酸氟替卡松的剂量。如需要,应给予全身用糖皮质激素治疗和/或抗生素治疗(如有感染)。 辅舒酮?吸入气雾剂主要用于哮喘长期的常规治疗而不适用于缓解急性哮喘症状,病人此时应该选用快速短效的吸入型支气管扩张剂。建议病人备有上述急救药。? 不可突然中断辅舒酮?吸入气雾剂的治疗。? 非常罕见血糖水平升高(参见【不良反应】)的报道。对有糖尿病史的病人,应考虑其可能性。? 可与其它吸入型糖皮质激素一样,应特别慎用于那些活动期或静止期肺结核的病人。? 应经常检查患者使用气雾剂装置的技术,确认给药与吸药同时进行以保证药物可最大程度达到肺部。? (详见包装内部说明书)
孕妇及哺乳期妇女用药1.对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此,尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。|2.在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中,可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中,吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松,未见任何畸形发生,但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药,出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言,这些作用与人类治疗相关的可能性很小。|3.尽管如此,与其它药物相同,只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时,才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。|4.尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物,1-8小时后,在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而,鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低,被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。
儿童用药详见【适应症】﹑【用法用量】及注意事项。
老年用药详见【用法用量】。
药物相互作用应避免本品与利托那韦合用。如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)系最新推出的治疗哮喘病的糖皮质激素吸入剂。其基本结构为孕烷,该分子本身无活性,但酯化后具有强大的抗炎作用,与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力,约为地塞米松的18倍,布的奈德的3倍。其机理可能是通过增强肥大细胞和溶酸体膜的稳定性,抑制免疫反应所致炎症,减少前列腺素和白三烯的合成等。
药代动力学在对健康志愿者进行的为期14天的试验中,吸入剂量为每日2000ug(每次1000ug,每日2次),给药30-60分钟后,药物血浆浓度约为0.3ng/mL。对健康志愿者吸入给药后,丙酸氟替卡松全身生物利用度因剂型不同为10-30%。由于被吞咽的吸入剂量经消化道后所产生的生物利用度几乎为零,所以药物全身的吸收可由药物到达肺部的量来决定。丙酸氟替卡松与其它吸入糖皮质激素在哮喘治疗的药代动力学和药效学方面具有许多相似的特性。但与其它同类皮质激素相比,由于其不完全的胃肠道吸收和显著的首过效应,吸入后的丙酸氟替卡松经吞咽进入系统循环的几乎为零。对人类志愿者口服放射性标记和未标记的丙酸氟替卡松的研究表明,根据所用剂量不同,大部分剂量(87-100%)自粪便排泄,其中多达75%为原形药物。1-5%的剂量以代谢物形式经尿液排泄。对健康志愿者口服16mg单剂量药物,产生的血药浓度小于0.5ng/mL。健康志愿者单剂静脉注射2mg药物,显示丙酸氟替卡松的清除率与肝血流(900mL/分)速度接近,而肾清除率0.11mL/分)不到1%。这些结果表明肝清除几乎是完全的。口服生物利用度接近于零。静脉注射给药时,丙酸氟替卡松的药代动力学与给药剂量成正比。丙酸氟替卡松在身体内广泛分布。稳态分布体积接近300L,其清除率高达1.1L/分,提示广泛地肝清除。丙酸氟替卡松的血浆峰浓度在3-4小时内减少近98%,且在终末半衰期(约8小时)后,血浆中药物的浓度很低。在动物和人类试验中,抛射剂HFA-134a经呼吸迅速清除,未见在人体中有明显的代谢或蓄积。因达峰时间(tmax)和平均残留时间均极短暂,所以HFA-134a在血浆中停留时间短而没有蓄积。 (详见包装内部说明书)
储藏不超过30°C储存。
包装125μg*60揿/瓶。










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