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首页 > 药品 > 五官用药 > 牙龈牙周炎 > 【特一】甲硝唑芬布芬胶囊 10s
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甲硝唑芬布芬胶囊
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【特一】甲硝唑芬布芬胶囊 10s
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会 员 价
优      惠
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通用名称
甲硝唑芬布芬胶囊
生产厂家
特一药业集团股份有限公司
批准文号
国药准字H44024442(国家食药总局查询)
产品规格
0.175g*10粒
用药须知
口服。每日三次,每次2粒。

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商品名称甲硝唑芬布芬胶囊
通用名称甲硝唑芬布芬胶囊
汉语拼音jiaxiaozuofenbufenjiaonang
成份本品为复方制剂,其组分为:每粒胶囊含甲硝唑100mg,芬布芬75mg。
性状本品为胶囊剂
功能主治本品为复方制剂,具有消炎止痛双重功效。适用于治疗溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染和拨牙前后的消炎止痛剂。
规格0.175g*10粒
用法用量口服。每日三次,每次2粒。
执行标准化学药品地标升国标3册
批准文号国药准字H44024442
生产企业特一药业集团股份有限公司

商品名称甲硝唑芬布芬胶囊
通用名称甲硝唑芬布芬胶囊
汉语拼音jiaxiaozuofenbufenjiaonang
成份本品为复方制剂,其组分为:每粒胶囊含甲硝唑100mg,芬布芬75mg。
性状本品为胶囊剂
功能主治本品为复方制剂,具有消炎止痛双重功效。适用于治疗溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染和拨牙前后的消炎止痛剂。
规格0.175g*10粒
用法用量口服。每日三次,每次2粒。
执行标准化学药品地标升国标3册
批准文号国药准字H44024442
生产企业特一药业集团股份有限公司
不良反应 1、本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 2、其他常见的不良反应: (1)、胃肠道反应,如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。 (2)、可逆性粒细胞减少。 (3)、过敏反应、皮疹、麻疹、瘙痒等。 (4)、中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。
禁忌 1、对品或吡咯类药物过敏者禁用。 2、阿司匹林引起哮喘者禁用。 3、有活动性中枢神经疾病患者禁用。 4、血液病、消化道溃疡患者禁用。 5、严重肝、肾功能损害者禁用。 6、孕妇及哺乳期妇女禁用。 7、儿童禁用。
注意事项 1、致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 2、使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 4、用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5、肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药儿童禁用。
老年用药老年患者因肝,肾功能减退,应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
药物相互作用 1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。 3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4、本品干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 6、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯,可抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而产生
药代动力学甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近,并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖
储藏遮光,密闭保存。
包装
有效期24个月










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