汉语拼音
Ru Guo Tang Kou Fu Rong Ye
成份
每100 ml杜密克口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤10克，乳糖：≤6克。杜密克R.不含任何辅料.
产品介绍
慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。-肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
用法用量
1、果糖应直接吞服而不应在口中停留 应根据个人需要调整用药剂量 如每日一次治疗,则应在相同时间服药,例如:早餐 缓泻剂治疗期间,建议每日摄入足量的液体(1.5至2升) 时于瓶装杜密克,可使用量杯 时于15ml单剂量袋装杜密克,撕开包装袋一角后即刻服用。 慢性或习惯性便秘、临床需要保持软便的情况 几天后,可根据患者情况调整至维持剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳 果糖的作用机制一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量 年岭 起始剂量 维持剂量 成人 每日30毫升 每日10-25毫升 7-14岁儿童每日15毫升每日10-15毫升 1-6岁儿童每日5-10毫升每日5-10亳升 每日5毫升 每日5毫升 2.肝昏迷及昏迷前期(成人患者) 起始剂量:30-50毫升,一日三次 维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5 3.儿童肝性脑病患者 在新生儿至18岁的儿童肝性脑病患者中尚未统计使用本品的安全性和疗效数据。 4.老年患者和賢脏或肝脏功能不全患者用药 因乳果糖全身暴露可忽略,故无特殊推荐剂量
生产企业
Abbott Biologicals B.V.
孕妇及哺乳期妇女用药
鉴于乳果糖的全身暴露可忽略，预期在妊娠期间用药不会产生影响,在哺乳期间用药不会对儿童的健康产生有害影响;并且不会对生育产生影响；推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。 请权衡利弊，遵医嘱使用。
儿童用药
仅在特殊情况下，才在儿童中使用缓泻剂，且需遵医嘱。
老年用药
尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。 老年患者长期使用或滥用可能导致腹泻和电解质紊乱，建议检查电解质水平，根据需要调整用药剂量。
不良反应
安全性特征总结 治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。 不良反应 在安慰剂对照临床试验中，观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应： 十分常见(≥1/10)：腹泻； 常见(≥1/100且＜1/10)：胃肠胀气，腹痛，恶心，呕吐； 偶见(≥1/1,000且＜1/100)：腹泻导致电解质平衡紊乱。 儿童患者 预期儿童与成人的安全性特征相同。
禁忌
-对乳果糖及其组分过敏者。 -胃肠道梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用，消化道穿孔或存在消化道穿孔的风险(例如，急性炎症性肠病，如溃疡性结肠炎、克罗恩病)。 -半乳糖或果糖不耐受、乳糖酶缺乏、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合症患者。
药物相互作用
乳果糖可能增强由其他药品所导致的钾流失(如，噻嗪类、皮质类固醇和两性霉素B)。合并使用强心苷类药物时可能增强由缺钾所导致的强心苷作用。
药理毒理
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病（PSE）、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变成离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氨代谢。在上述过程中，尽管不能仅以高氨血症解释肝性脑病的神经精神症状，但以氨为代表的含氨物质起着重要作用。
药代动力学
乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克（40-75毫升）剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
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