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首页 > 药品 > 肝胆用药 > 胆囊炎胆结石 > 【优思弗】熊去氧胆酸胶囊 250mg*25粒
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熊去氧胆酸胶囊
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【优思弗】熊去氧胆酸胶囊 250mg*25粒
市 场 价
会 员 价
优      惠
运费79元包邮
通用名称
熊去氧胆酸胶囊
生产厂家
Dr.FalkPharmaGmbH
批准文号
注册证号H20150365(国家食药总局查询)
产品规格
250mg*25粒
用药须知
1.胆囊胆固醇结石和胆汁淤积性肝病 按时用少量水送服。按体重每日剂量为10mg/kg,即: 溶石治疗:一般需6~24个月,服用12个月后结石未见变小者,停止服用,治疗结果根据每6个月进行超声波或X射线检查判断。 2.胆汁反流性胃炎 晚上睡前用水吞服,必须定期服用,一次一粒(250mg),一日一次。一般服用10~14天,遵从医嘱决定是否继续服药。

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12盒: 【优思弗】熊去氧胆酸胶囊 250mg*25粒 ¥3024.00元【252.00元/盒】立省96元
9盒: 【优思弗】熊去氧胆酸胶囊 250mg*25粒 ¥2286.00元【254.00元/盒】立省54元
6盒: 【优思弗】熊去氧胆酸胶囊 250mg*25粒 ¥1536.00元【256.00元/盒】立省24元
3盒:【优思弗】熊去氧胆酸胶囊 250mg*25粒 ¥774.00元【258.00元/盒】立省6元
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商品名称熊去氧胆酸胶囊
通用名称熊去氧胆酸胶囊
汉语拼音XiongQuYangDanSuanJiaoNang
成份本品主要成分为:熊去氧胆酸。
性状本品为白色不透明硬质胶囊,内容物为白色的粉末或颗粒。
功能主治1.胆囊胆固醇结石一必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3.胆汁反流性胃炎。
规格250mg*25粒
用法用量 1.胆囊胆固醇结石和胆汁淤积性肝病 按时用少量水送服。按体重每日剂量为10mg/kg,即: 溶石治疗:一般需6~24个月,服用12个月后结石未见变小者,停止服用,治疗结果根据每6个月进行超声波或X射线检查判断。 2.胆汁反流性胃炎 晚上睡前用水吞服,必须定期服用,一次一粒(250mg),一日一次。一般服用10~14天,遵从医嘱决定是否继续服药。
批准文号注册证号H20150365
生产企业Dr.FalkPharmaGmbH


商品名称熊去氧胆酸胶囊
通用名称熊去氧胆酸胶囊
汉语拼音XiongQuYangDanSuanJiaoNang
成份本品主要成分为:熊去氧胆酸。
性状本品为白色不透明硬质胶囊,内容物为白色的粉末或颗粒。
功能主治1.胆囊胆固醇结石一必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3.胆汁反流性胃炎。
规格250mg*25粒
用法用量 1.胆囊胆固醇结石和胆汁淤积性肝病 按时用少量水送服。按体重每日剂量为10mg/kg,即: 溶石治疗:一般需6~24个月,服用12个月后结石未见变小者,停止服用,治疗结果根据每6个月进行超声波或X射线检查判断。 2.胆汁反流性胃炎 晚上睡前用水吞服,必须定期服用,一次一粒(250mg),一日一次。一般服用10~14天,遵从医嘱决定是否继续服药。
批准文号注册证号H20150365
生产企业Dr.FalkPharmaGmbH
不良反应 l.治疗胆结石期间可能发生胆结石钙化。少数病例出现风疹及稀便。    2.治疗晚期原发性胆汁性肝硬化时,偶见肝硬化失代偿情形,停止治疗后恢复。    3.在治疗原发性胆汁性肝硬化时,极少病例可发生严重的右上腹疼痛。
禁忌 1.急性胆囊炎、胆管炎的发作期。 2.胆道完全梗阻、胆结石钙化症者。 3.怀孕和哺乳期妇女。
注意事项 1.熊去氧胆酸胶囊必须在医生监督下使用。    2.主治医师在治疗前三个月必须每4周检查一次患者的一些肝功能指标如AST(SGOT)、ALT(SGPT)和γ—G T等,并且以后每3个月检查一下肝功能指标。    3.为了评价治疗效果,及早发现胆结石钙化,应根据结石大小,在治疗开始后6~1 O个月,做胆囊x射线检查 (口服胆囊造影)。于站立位及躺卧位(超声监测)拍x射线照片。
孕妇及哺乳期妇女用药通过动物研究发现妊娠早期使用熊去氧胆酸会有胚胎毒性。目前还缺乏人妊娠前三个月的实验数据。育龄期的妇女只有在采取了安全的避孕措施后才可以使用熊去氧胆酸胶囊。在开始治疗前,须排除患者正在妊娠。为了安全起见
儿童用药尚不明确。
药物相互作用熊去氧胆酸胶囊不应与考来烯胺(消胆胺)、考来替泊(降胆宁)、氢氧化铝和/或氢氧化铝-三硅酸镁等药同,因为这些药可以在肠中和熊去氧胆酸结合,从而阻碍吸收,影响疗效。如果必须服上述药品,应在服用该药前两小时或在服药后两小时服用熊去氧胆酸胶囊。
药理毒理尚不明确。
药代动力学 1.吸收:优思弗口服后主要在空肠上段以非离子被动扩散方式,在回肠以主动转运方式吸收。UDCA的吸收与胆汁淤积的严重程度(以血清胆红素水平为判断标准)呈负相关。首过效应大,口服剂量的50-75%被肝脏摄取。    2.分布:吸收后主要分布于肝肠组织和血浆中,血浆蛋白结合率为96-99%。优思弗的疗效主要取决于胆汁中UDCA的浓度。按10-15mg/kg/d服用UDCA后,胆汁中UDCA的浓度呈剂量依赖性升高,直至到达一个平台。胆结石患者胆汁中UDCA可占胆汁酸的40-60%;患有肝脏疾病的患者因十二指肠
储藏密封,置干燥阴凉处。
包装










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