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首页 > 药品 > 五官用药 > 鼻炎及过敏性鼻炎 > 【辅舒良】丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 120喷
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
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【辅舒良】丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 120喷
过敏性鼻炎
市 场 价
会 员 价
优      惠
运费79元包邮
通用名称
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
生产厂家
西班牙Glaxo Wellcome,S.A.
批准文号
注册证号H20140117(国家食药总局查询)
产品规格
50微克*120喷
用药须知
仅用于鼻腔吸入。 1.用于预防和治疗成人和儿童(12岁及以上)的季节性过敏性鼻炎和常年性鼻炎:每日1次,每个鼻孔各喷,以早晨用药为好,某些患者需每日2次,每个鼻孔各2喷。当症状得到控制时,维持剂量为每日1次,每个鼻孔1喷。如果症状复发,可相应增加剂量。应采用能够使症状得到有效控制的最小剂量。每日最大剂为每个鼻孔不超过4喷。 2.老年患者:用量同成年患者。 3.4-11岁儿童:每日1次,每个鼻孔各1喷。 4.某些患者需每日2次,每个鼻孔各1喷,每日最大剂量为每个鼻孔不超过2喷。必须规律地用药才能获得最大疗效。

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270件
选择疗程
20盒:【辅舒良】丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 120喷81/盒 ¥1620.00元【81.00元/盒】立省80元
15盒:【辅舒良】丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 120喷 82/盒 ¥1230.00元【82.00元/盒】立省45元
10盒:【辅舒良】丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 120喷 83/盒 ¥830.00元【83.00元/盒】立省20元
5盒:【辅舒良】丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 120喷 84/盒 ¥420.00元【84.00元/盒】立省5元
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商品名称丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(辅舒良)
通用名称丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
汉语拼音BingSuanFuTiKaSongBiPenWuJi(FuShuLiang)
成份药液浓度为0.05%,相当于每喷含丙酸氟替卡松液中含50微克。
性状本品为白色混悬液。
功能主治本品用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。
规格50微克*120喷
用法用量仅用于鼻腔吸入。 1.用于预防和治疗成人和儿童(12岁及以上)的季节性过敏性鼻炎和常年性鼻炎:每日1次,每个鼻孔各喷,以早晨用药为好,某些患者需每日2次,每个鼻孔各2喷。当症状得到控制时,维持剂量为每日1次,每个鼻孔1喷。如果症状复发,可相应增加剂量。应采用能够使症状得到有效控制的最小剂量。每日最大剂为每个鼻孔不超过4喷。 2.老年患者:用量同成年患者。 3.4-11岁儿童:每日1次,每个鼻孔各1喷。 4.某些患者需每日2次,每个鼻孔各1喷,每日最大剂量为每个鼻孔不超过2喷。必须规律地用药才能获得最大疗效。
批准文号注册证号H20140117
生产企业西班牙Glaxo Wellcome,S.A.

商品名称丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(辅舒良)
通用名称丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
汉语拼音BingSuanFuTiKaSongBiPenWuJi(FuShuLiang)
成份药液浓度为0.05%,相当于每喷含丙酸氟替卡松液中含50微克。
性状本品为白色混悬液。
功能主治本品用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。
规格50微克*120喷
用法用量仅用于鼻腔吸入。 1.用于预防和治疗成人和儿童(12岁及以上)的季节性过敏性鼻炎和常年性鼻炎:每日1次,每个鼻孔各喷,以早晨用药为好,某些患者需每日2次,每个鼻孔各2喷。当症状得到控制时,维持剂量为每日1次,每个鼻孔1喷。如果症状复发,可相应增加剂量。应采用能够使症状得到有效控制的最小剂量。每日最大剂为每个鼻孔不超过4喷。 2.老年患者:用量同成年患者。 3.4-11岁儿童:每日1次,每个鼻孔各1喷。 4.某些患者需每日2次,每个鼻孔各1喷,每日最大剂量为每个鼻孔不超过2喷。必须规律地用药才能获得最大疗效。
批准文号注册证号H20140117
生产企业西班牙Glaxo Wellcome,S.A.
不良反应经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道,但极为罕见,通常见于曾作过鼻手术的病人。与其他鼻部吸入剂一样,本品可引起鼻、喉部干燥、刺激、令人不愉快的味道和气味,鼻衄和头痛曾见诸报道。与其他鼻喷雾剂一样,可能会发生对全身的作用,特别是当在大剂量且长期使用时。过敏反应,包括皮疹,面部或舌部水肿曾有报道。罕有过敏性/过敏性样反应和支气管痉挛的报道。
禁忌对本品中任何组成成分过敏者禁用。
注意事项 1.应在接触过敏原之前使用本品,以防止过敏性鼻炎症状的发生。 2.必须规律地用药才能获得最大疗效,最佳疗效会在连续治疗的3~4天后才能达到。 3.如果连续使用7天,症状仍无改善或虽然症状有改善但不能完全控制,则需停药并去医院检查。 4.未经医生许可连续使用本品不得超过3个月。 5.12岁以下儿童应在医生指导下使用本品,如需长期使用应规律地监测身高。 6.正在服用其他糖皮质激素药物的患者使用前应咨询医师或到医院检查。 7.糖尿病患者请咨询医生。 8.孕妇及哺乳期妇女应用时应咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女用药 1.孕期:尚无充分证据表明人在怀孕期应用此药是否安全。给怀孕的动物使用皮质激素可造成胚胎的畸形,包括腭裂和宫内生长发育迟缓。这种作用发生于人类的可能性很小。但应注意,只有在大剂量全身应用皮质类激素
儿童用药遵医嘱。
药物相互作用由于广泛的首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,吸入给药后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此,不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。 一项在健康受试者中进行的药物相互作用研究显示,利托那韦(ritonavir,一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加,导致血清皮质醇浓度的明显降低。曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用,导致系统糖皮质激素效应,包括库兴氏综合征(Cushing’s Syndrome)及肾上腺功能抑制。因此,应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。只有当患者对药物的预期收益超过可能产生系统糖皮质副作用时,才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。 研究表明,其它细胞色素酶P4503A4的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加无影响(红霉素)和轻微影响(酮康唑),血清皮质醇浓度无明显降低。然而,同时服用P4503A4肝酶强抑制剂(如,酮康唑)时,应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加。
药理毒理丙酸氟替卡松具有强效抗炎活性,但鼻粘膜局部给药时全身活性甚微。在治疗剂量经鼻给药或局部(经皮)给药时,丙酸氟替卡松对下丘脑-垂体-肾上腺轴的潜在抑制作用很小。只有在很高剂量口服给药(10mg,每日四次:即每日40mg或更高)时才会出现明显的抑制作用。
药代动力学经鼻给药剂量高达1mg时丙酸氟替卡松的血浆浓度仍很低,接近0.05ng/ml的定量分析限。 口服丙酸氟替卡松后87-100%的剂量经粪便排泄,其中75%是原型药物。口服46mg后,64%以原型排泄,产生一无活性的主要代谢产物。静脉给药后快速从血浆中清除,提示广泛的肝摄取。根据有限的资料,已确定血浆消除半衰期为3小时,表观分布容积大于三倍体重,提示广泛的组织分布和快速清除。
储藏室温密闭保存。
包装










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