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首页 > 药品 > 心脑血管 > 高血脂 > 立普妥 阿托伐他汀钙片 10mg×7片
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阿托伐他汀钙片
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立普妥 阿托伐他汀钙片 10mg×7片

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通用名称
阿托伐他汀钙片
产品规格
10mg×7片

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商品名称
立普妥 阿托伐他汀钙片
通用名称
阿托伐他汀钙片
汉语拼音
ATuoFaTaTingGaiPian(LiPuTuo)
成份
本品主要成份为阿托伐他汀钙。
性状
本品为白色椭圆形薄膜衣片。
产品介绍
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。
规格
10mg×7片
用法用量
成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
批准文号
国药准字H20051407
生产企业
辉瑞制药有限公司

药师审核

商品名称
立普妥 阿托伐他汀钙片
通用名称
阿托伐他汀钙片
汉语拼音
ATuoFaTaTingGaiPian(LiPuTuo)
成份
本品主要成份为阿托伐他汀钙。
性状
本品为白色椭圆形薄膜衣片。
产品介绍
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。
规格
10mg×7片
用法用量
成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
批准文号
国药准字H20051407
生产企业
辉瑞制药有限公司
不良反应
1 本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2 偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 3 少见的不良反应有阳萎、失眠。 4 罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 5 有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
禁忌
1 对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 2 有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
注意事项
1 用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。 2 在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。 3 应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕期和哺乳期妇女禁用阿托伐他汀钙片。育龄妇女应采取适当的避孕措施。阿托伐他汀对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到证实。 动物试验证实,HMG-CoA还原酶抑制剂对胚胎和婴儿的生长发育产生影响。当服用阿
儿童用药
本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4到17岁) 患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日。根据患者的反应和耐受
老年用药
1. 本品在老年人群的安全性和有效性尚未确定。|(1) 氨氯地平的研究: 氨氯地平的临床研究没有足够数量65 岁以上的受试者以确定老年受试者是否与年轻受试者的反应不同。其他的临床应用中没有发现老年患者与年轻患者在反应上的差别。一般来说,考虑到多数情况下老人有肝﹑肾或心功能的减退及并发其他疾病或合用其他药物的可能更大,老年患者的剂量选择要谨慎,通常开始宜用剂量范围内的低剂量。老年患者对本品的清除率降低,导致曲线下面积(AUC)增加约40-60%,因此宜从小剂量起始(见【用法用量】)。|(2) 阿托伐他汀
药物相互作用
本品与含有炔诺酮和炔雌醇的口服避孕药合用时,能分别使诺酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%;与红霉素合用时,本品的血浆浓度约增高40%;与地高辛合用时,多次给药后,地高辛的稳态血药浓度增加约20%,应对地高辛浓度进行监测,与考来烯胺(消胆胺)合用时,本品的血浆浓度降低约25%,但降低LDL-C的效果较单用本品或考来替泊的效果都大。本品与环孢菌素、烟酸、红霉素及吡咯类抗真菌药合用,发生肌病的危险性增加。
药理毒理
本品为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
药代动力学
本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。本品蛋白结合率为98%,大部分以代谢物的形式经胆汁排出。
储藏
密闭保存。
包装
有效期
24个月