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首页 > 药品 > 妇科用药 > 碧生源 奥利司他胶囊 0.12g*2粒*4板
奥利司他胶囊
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碧生源 奥利司他胶囊 0.12g*2粒*4板

商品价格
通用名称
奥利司他胶囊
产品规格
0.12g*2粒*4板
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用药贴士

此内容仅供参考,详情以说明书内容为准
商品名称
(碧生源)奥利司他胶囊
通用名称
奥利司他胶囊
汉语拼音
Ao Li Si Ta Jiao Nang
成份
本品每粒含活性成分奥利司他120毫克,辅料为:甘露醇、十二烷基硫酸钠、交联羧甲纤维素钠、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、胶态二氧化硅、空白微丸。
性状
本品内容物为白色至类白色微丸。
产品介绍
用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。
规格
0.12g*2粒*4板
用法用量
成人:餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准YBH01992012
批准文号
国药准字H20123131
生产企业
植恩生物技术股份有限公司


药师审核

用药贴士

此内容仅供参考,详情以说明书内容为准
商品名称
(碧生源)奥利司他胶囊
通用名称
奥利司他胶囊
汉语拼音
Ao Li Si Ta Jiao Nang
成份
本品每粒含活性成分奥利司他120毫克,辅料为:甘露醇、十二烷基硫酸钠、交联羧甲纤维素钠、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、胶态二氧化硅、空白微丸。
性状
本品内容物为白色至类白色微丸。
产品介绍
用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。
规格
0.12g*2粒*4板
用法用量
成人:餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准YBH01992012
批准文号
国药准字H20123131
生产企业
植恩生物技术股份有限公司
孕妇及哺乳期妇女用药
1.本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂(如一些复方维生素类制剂),应在服用本品2小时后或在睡前服用。 2.2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药(如磺酰脲类药物)的剂量。 3.本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。 4.本品与胺碘酮合用时,可能导致后者吸收减少而降低疗效。 5.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
储藏
密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
包装
有效期
36个月
不良反应
1.常见不良反应为:油性斑点,胃肠排气增多,大便紧急感,脂肪(油)性大便,脂肪泻,大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加,发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。 2.较多出现的胃肠道急性反应有:腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。 3.观察到的其他少见不良事件有:上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。 4.使用奥利司他已有罕见的转氨酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告,并出现肝衰竭病例,其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。奥利司他还有发生罕见过敏反应的报道,主要临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应,出现大疱疹十分罕见。上市后监测还发现有胰腺炎的报道。
禁忌
1.孕妇禁用。 2.对奥利司他或药物制剂中任何一种成分过敏的患者禁用。 3.慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。 4.器质性肥胖患者(如甲状腺机能减退)禁用。
注意事项
详见说明书
药物相互作用
1.本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂(如一些复方维生素类制剂),应在服用本品2小时后或在睡前服用。2.2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药(如磺酰脲类药物)的剂量。3.本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。4.奥利司他胶囊与胺碘酮合用时,可能导致后者吸收减少而降低疗效。5.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
奥利司他胶囊是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,它通过与胃中的胃脂肪酶和小肠腔内的胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键,使酶失活,而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收,从而减少热量摄入,控制体重。该药并不通过全身吸收发挥药效。