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首页 > 药品 > 精神心理 > 抑郁症 > 来士普 草酸艾司西酞普兰片 10mg*28片
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草酸艾司西酞普兰片
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来士普 草酸艾司西酞普兰片 10mg*28片

治疗抑郁症
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通用名称
草酸艾司西酞普兰片
产品规格
10mg*28片

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商品名称
来士普 草酸艾司西酞普兰片
通用名称
草酸艾司西酞普兰片
成份
草酸艾司西酞普兰
产品介绍
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
规格
10mg*28片
用法用量
用法: 口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁症 每日 1 次。常用剂量为每日 10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至 20 mg。通常 2~4 周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少 6 个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日 1 次。建议起始剂量为每日 5 mg,持续一周后增加至每日 10 mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日 20 mg。 治疗约 3 个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65 岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过 10 mg。 儿童和青少年(<18 岁) 本品不适用于儿童和 18 岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30 ml/分钟)慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日 5 mg,持续治疗 2 周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日 10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。 细胞色素 CYP2C19 慢代谢者 对于已知是 CYP2C19 慢代谢的患者,建议起始剂量每日 5 mg,持续治疗 2 周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日 10 mg。 停药 应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在 1~2 周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日 20 mg 以上剂量的安全性还未得到证实。
批准文号
注册证号H20150163
生产企业
H. Lundbeck A/S

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药师审核

商品名称
来士普 草酸艾司西酞普兰片
通用名称
草酸艾司西酞普兰片
成份
草酸艾司西酞普兰
产品介绍
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
规格
10mg*28片
用法用量
用法: 口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁症 每日 1 次。常用剂量为每日 10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至 20 mg。通常 2~4 周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少 6 个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日 1 次。建议起始剂量为每日 5 mg,持续一周后增加至每日 10 mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日 20 mg。 治疗约 3 个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65 岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过 10 mg。 儿童和青少年(<18 岁) 本品不适用于儿童和 18 岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30 ml/分钟)慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日 5 mg,持续治疗 2 周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日 10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。 细胞色素 CYP2C19 慢代谢者 对于已知是 CYP2C19 慢代谢的患者,建议起始剂量每日 5 mg,持续治疗 2 周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日 10 mg。 停药 应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在 1~2 周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日 20 mg 以上剂量的安全性还未得到证实。
批准文号
注册证号H20150163
生产企业
H. Lundbeck A/S
禁忌
对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。 禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。 禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。 在已知患有 QT 间期延长或先天性 QT 综合征的患者中,禁止使用本品。
注意事项
停药反应 上市后使用本品、其他 SNRIs 和 SSRIs 陆续有一些停药后不良事件自发的报道, 尤其在突然停药时常可见:情绪烦躁、易怒、激越、头昏、感觉异常(电击感)、焦虑、意识模糊、头痛、懒散、情绪不稳定、失眠、轻躁狂、耳鸣和癫痫发作等。以上表现一般为自限性, 也有严重停药反应的报道。 当患者停用本品时, 应注意监测这些可能出现的停药症状。推荐逐渐减量,避免突然停药。如果在减药和停药过程中出现难以耐受的症状时,可以考虑恢复至先前治疗剂量,随后医生再以更慢的速度减药。 异常出血 已有使用 SSRIs 时出现皮下出血时间和/或出血异常的报告,例如,瘀斑、妇科出血、肠胃出血和其他皮肤或黏液出血。在服用 SSRIs(特别是合并使用已知会影响血小板功能的活性物质或可能增加出血风险的其他活性物质)的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需谨慎使用。 低钠血症 罕有使用 SSRI 类药物出现低钠血症的报告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的异常分泌引起,通常会在治疗终止时恢复正常。特别是老年女性患者可能易发生此类风险。 静坐不能/精神运动性不安 SSRIs/SNRIs 的使用已被认为与静坐不能的形成有关,其特点是主观上不愉快或令人不安的躁动,需要不停运动,并且不能安静地坐立。这在治疗的头几周内最可能出现。在患有这些症状的患者中,增加剂量可能是有害的。 躁狂 躁狂抑郁症的患者可能转为躁狂发作。转为躁狂发作的患者应停止使用本品。 癫痫发作 癫痫是使用抗抑郁药物时的一个潜在风险。癫痫发作的患者应该停止使用本品。在患有不稳定性癫痫症的患者中应该避免使用本品,对癫痫已经得到控制的患者应该仔细监控。如果癫痫发作频率增加,则应停止使用本品。 糖尿病 在患有糖尿病的患者中,使用某种 SSRI 进行治疗可能会改变血糖控制。可能需要对胰岛素和/或口服降糖药的剂量进行调整。 ECT(电休克疗法) 同时给予 SSRIs 和 ECT 治疗的临床经验有限,因此,应予谨慎。 圣约翰草 在合并使用本品和含有圣约翰草(贯叶连翘)的草药制剂期间,不良反应可能更常见。因此,不应同时服用本品和圣约翰草制剂。 精神疾病 本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会增加精神疾病症状。应在医生指导下用药。 辅料 本品辅料中含有乳糖一水合物。罕见发生遗传性半乳糖不耐受问题,有乳糖酶缺乏症或对葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。 对驾驶及操作机器能力的影响 本品对开车和使用机器的能力具有轻度或中度的影响。 精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力。应该告知患者这些影响,并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响。 请置于儿童不易拿到处。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇 关于孕妇使用本品的临床数据有限。 在大鼠的生殖毒理研究中观察到胎儿毒性作用(仔鼠体重减轻或轻微的成骨延迟),但对仔鼠的发育无影响且致畸发生率无增加。本品用于孕妇的临床资料有限。本品不应用于孕妇,只有明确需求时且慎重考虑其风险/利益后方可使用。 如有孕妇持续使用本品直到妊娠晚期,应监测新生儿,特别是在妊娠第三个月阶段。孕妇一直使用本品直到新生儿出生或出生前不久,新生儿可能出现停药作用。 孕妇在妊娠晚期使用 SSRI/SNRI 类药物,新生儿会出现以下症状:呼吸窘迫、紫绀、呼吸暂停、癫痫发作、体温不稳、呕吐、低血糖、易激惹、震颤、张力亢进、肌肉张力增加、神经过敏、昏睡、持续哭闹、嗜睡、吮吸或入睡困难。可能是 5-羟色胺能作用或停药综合征。孕妇使用 SSRI 类药物时不应突然停药。大多数情况并发症会在分娩后立即或很快(<24 小时)出现。 流行病学数据表明在孕妇中使用 SSRI 类药物,特别是妊娠晚期,可能增加新生儿持续性肺动脉高压的风险(PPHN)。在 1000 个使用 SSRI 的孕妇中观察到约 5 例。在一群人群中,每 1000 个孕妇中有 1 至 2 例发生 PPHN。 哺乳期妇女 艾司西酞普兰可在乳汁中分泌,哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。
包装
有效期
36个月