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首页 > 药品 > 肠胃消化 > 反酸呕吐 > 得必欣 奥美拉唑肠溶胶囊(OTC) 20毫克*14粒
奥美拉唑肠溶胶囊
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得必欣 奥美拉唑肠溶胶囊(OTC) 20毫克*14粒

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通用名称
奥美拉唑肠溶胶囊
产品规格
20毫克*14粒
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商品名称
得必欣 奥美拉唑肠溶胶囊(OTC)
通用名称
奥美拉唑肠溶胶囊
成份
本品主要成份为奥关拉唑肠溶微丸。
产品介绍
用于胃酸过多引的烧心和反酸症状的短期缓解。
规格
20毫克*14粒
用法用量
口服、成人,一次 1 粒,1日 1 次(每 24 小时),用温开水送服,本品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。
批准文号
国药准字H20046430
生产企业
石药集团欧意药业有限公司


药师审核

商品名称
得必欣 奥美拉唑肠溶胶囊(OTC)
通用名称
奥美拉唑肠溶胶囊
成份
本品主要成份为奥关拉唑肠溶微丸。
产品介绍
用于胃酸过多引的烧心和反酸症状的短期缓解。
规格
20毫克*14粒
用法用量
口服、成人,一次 1 粒,1日 1 次(每 24 小时),用温开水送服,本品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。
批准文号
国药准字H20046430
生产企业
石药集团欧意药业有限公司
禁忌
口服、成人,一次 1 粒,日 1 次(每 24 小时),用温开水送服,本品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。
注意事项
1、使用不得超过 7 天, 如症状未缓解, 请咨询医师或药师。 2、两个月以内不得再次服用, 如症状反复,应马上就医。 3、本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。 4、假如出现烧心持续或加重症状,请停用本品并去医院就诊。 5、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 6、孕期、哺乳期妇女慎用。 7、肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。 8、使用质子泵抑制剂治疗可能会导致胃肠道感染风险轻微升高,如沙门氏菌和弯曲杆菌感染。 9、如果患者长期服用质子泵抑制剂,在用药过程中,要注意可能出现的骨折风险(尤其是老年患者);定期监测血镁水平,防止低镁血症的出现。 10、由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用,建议正在使用氯吡格雷类的患者在治疗前,与医生就用药安全性问题进行交流,以确保用药安全。 11、患者如果出现以下情况,应咨询医生:既往患有胃溃疡或胃肠道手术史、年龄在 55 岁以上且出现新的或最近有症状变化。 12、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 13、请将本品放在儿童不能接触的地方。 14、儿童使用本品应在医师指导下进行。 15、儿童必须在成人监护下使用。 16、本品性状发生改变时禁止使用。 17、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 18、本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 19、艰难梭菌相关性腹泻 已发表的观察性研究表明,质子泵抑制剂(PPI)治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险,尤其是住院患者。如果腹泻不改善,应考虑该诊断。 20、与氯吡格雷的相互作用 应避免本品与氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物,其活性代谢产物抑制血小板聚集。与奥美拉唑等药物联合用药时,后者抑制 CYP2C19 活性,可影响氯吡格雷代谢为活性代谢产物。80 mg 奥美拉唑与氯吡格雷联合使用,可降低氯吡格雷的药理活性,即使两者相隔 12 小时给药。当使用本品时,应考虑使用其他药物进行抗血小板治疗(见【药物相互作用】)。 21、骨折 多项已发表的观察性研究表明,质子泵抑制剂(PPI)治疗可能增加骨质疏松相关骨折(髋骨、腕骨或脊柱)的风险。接受高剂量(定义为每日多次给药)和长期(1 年或更久)PPI 治疗的患者,骨折风险增加。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的 PPI 治疗。对于有骨质疏松相关骨折风险的患者,应根据相关治疗指南处理。 22、低镁血症 在接受质子泵抑制剂(PPI)治疗至少 3 个月(绝大多数治疗 1 年后)的患者中,罕见无症状和有症状的低镁血症病例报告。严重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癫痫发作。对于大多数患者,纠正低镁血症需补镁并停用 PPI。 预期需延长 PPI 治疗或有合并用药如地高辛或可能导致低镁血症的药物(如利尿剂),需要考虑定期监测血镁浓度。
包装
有效期
24个月