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首页 > 药品 > 肿瘤用药 > 辅助用药 > 贺俪安 马来酸奈拉替尼片 40mg×180粒
本品为处方药。您成功预定后,药店药师会根据处方审核结果主动与您联系。
马来酸奈拉替尼片
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贺俪安 马来酸奈拉替尼片 40mg×180粒

处方药处方药须凭处方在药师指导下购买和使用
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通用名称
马来酸奈拉替尼片
产品规格
40mg×180粒

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此内容仅供参考,详情以说明书内容为准
商品名称
贺俪安 马来酸奈拉替尼片
通用名称
马来酸奈拉替尼片
汉语拼音
Malaisuan Nailatini Pian
成份
主要成份为马来酸奈拉替尼 化学名称: (E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶 基甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐 分子式: C3o0H2CIN6O3C.H4O4 分子量: 673.11
性状
本品为红色椭圆形薄膜衣片,一面凹刻“W104”,另一面平滑,除去包衣后显白色至淡黄色。
产品介绍
适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
规格
40mg×180粒
用法用量
预防腹泻 推荐在治疗的前2个周期(56天)期间给予止泻药预防,并应在首剂奈拉替尼给药时开始(见[用法用量]剂量调整、[注意事项)。 指导患者按照表1所示服用洛哌丁胺,调整使用频率将每日排便控制在1-2次。 根据临床需要,可以通过暂时中断奈拉替尼给药或减少其用药剂量来控制腹泻(见[用法用量]剂量调整)。 推荐剂量及方案 奈拉替尼的推荐剂量为240mg (6片),每天一次,随餐服用,连续用药一年。 指导患者在每天大致同一时间服用奈拉替尼。应整片吞服奈拉替尼(药片在吞服前不得咀嚼、压碎或劈开)。 如果患者漏服,不得补服漏服的剂量,应指导患者按每日剂量于次日重新服用奈拉替尼。 剂量调整 针对不良反应的剂量调整 建议根据个体安全性与耐受情况调整奈拉替尼的剂量。可能需要中断给药和/或减少剂量来控制某些不良反应,参见表2至表5。对于未能从治疗相关毒性中恢复至0-1级、有导致治疗延迟> 3周的毒性或不能耐受每天120 mg的患者,停止使用奈拉替尼。如临床指征所示,其他临床情况可能会导致剂量调整(例如不可耐受的毒性,持续性的2级不良反应等)。 针对腹泻的剂量调整 腹泻管理需要通过正确使用止泻药、饮食改变以及适当调整奈拉替尼剂量。表4中列出了在腹泻情况下奈拉替尼剂量调整的指南。 针对肝脏损害的剂量调整 重度肝脏损害患者(Child Pugh C)中奈拉替尼起始剂量降低至80 mg。对于轻度至中度肝脏损害(Child PughA或B)患者,不推荐剂量调整(见[不良反应]及[药理毒理])。 针对肝脏毒性的剂量调整 表5中列出了肝脏毒性情况下奈拉替尼剂量调整的指南。对于发生需要静脉输液治疗的≥3级腹泻或任何肝脏毒性的体征或症状,如疲乏加重、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、发热、皮疹或嗜酸粒细胞增多的患者,应评估肝功能的变化。肝脏毒性评价期间还应收集分段胆红素和凝血酶原时间(见[注意事项])。 联合使用降低置酸的药物 质子泵抑制剂(PPI): 避免与奈拉替尼联合用药(见[药物相互作用])。H2受体拮抗剂:在下一剂H2受体拮抗剂给药前至少2小时或在H2受体拮抗剂给药后10小时服用奈拉替尼(见[药物相互作用])。 抗酸药:在抗酸药给药3小时后方可给予奈拉替尼(见[药物相互作用])。
执行标准
进口药品注册标准: JX20190171
批准文号
注册证号 H20200009
生产企业
Excella GmbH & Co. KG
马来酸奈拉替尼片 马来酸奈拉替尼片 马来酸奈拉替尼片 马来酸奈拉替尼片 马来酸奈拉替尼片 马来酸奈拉替尼片 马来酸奈拉替尼片

药师审核

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此内容仅供参考,详情以说明书内容为准
商品名称
贺俪安 马来酸奈拉替尼片
通用名称
马来酸奈拉替尼片
汉语拼音
Malaisuan Nailatini Pian
成份
主要成份为马来酸奈拉替尼 化学名称: (E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶 基甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐 分子式: C3o0H2CIN6O3C.H4O4 分子量: 673.11
性状
本品为红色椭圆形薄膜衣片,一面凹刻“W104”,另一面平滑,除去包衣后显白色至淡黄色。
产品介绍
适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
规格
40mg×180粒
用法用量
预防腹泻 推荐在治疗的前2个周期(56天)期间给予止泻药预防,并应在首剂奈拉替尼给药时开始(见[用法用量]剂量调整、[注意事项)。 指导患者按照表1所示服用洛哌丁胺,调整使用频率将每日排便控制在1-2次。 根据临床需要,可以通过暂时中断奈拉替尼给药或减少其用药剂量来控制腹泻(见[用法用量]剂量调整)。 推荐剂量及方案 奈拉替尼的推荐剂量为240mg (6片),每天一次,随餐服用,连续用药一年。 指导患者在每天大致同一时间服用奈拉替尼。应整片吞服奈拉替尼(药片在吞服前不得咀嚼、压碎或劈开)。 如果患者漏服,不得补服漏服的剂量,应指导患者按每日剂量于次日重新服用奈拉替尼。 剂量调整 针对不良反应的剂量调整 建议根据个体安全性与耐受情况调整奈拉替尼的剂量。可能需要中断给药和/或减少剂量来控制某些不良反应,参见表2至表5。对于未能从治疗相关毒性中恢复至0-1级、有导致治疗延迟> 3周的毒性或不能耐受每天120 mg的患者,停止使用奈拉替尼。如临床指征所示,其他临床情况可能会导致剂量调整(例如不可耐受的毒性,持续性的2级不良反应等)。 针对腹泻的剂量调整 腹泻管理需要通过正确使用止泻药、饮食改变以及适当调整奈拉替尼剂量。表4中列出了在腹泻情况下奈拉替尼剂量调整的指南。 针对肝脏损害的剂量调整 重度肝脏损害患者(Child Pugh C)中奈拉替尼起始剂量降低至80 mg。对于轻度至中度肝脏损害(Child PughA或B)患者,不推荐剂量调整(见[不良反应]及[药理毒理])。 针对肝脏毒性的剂量调整 表5中列出了肝脏毒性情况下奈拉替尼剂量调整的指南。对于发生需要静脉输液治疗的≥3级腹泻或任何肝脏毒性的体征或症状,如疲乏加重、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、发热、皮疹或嗜酸粒细胞增多的患者,应评估肝功能的变化。肝脏毒性评价期间还应收集分段胆红素和凝血酶原时间(见[注意事项])。 联合使用降低置酸的药物 质子泵抑制剂(PPI): 避免与奈拉替尼联合用药(见[药物相互作用])。H2受体拮抗剂:在下一剂H2受体拮抗剂给药前至少2小时或在H2受体拮抗剂给药后10小时服用奈拉替尼(见[药物相互作用])。 抗酸药:在抗酸药给药3小时后方可给予奈拉替尼(见[药物相互作用])。
执行标准
进口药品注册标准: JX20190171
批准文号
注册证号 H20200009
生产企业
Excella GmbH & Co. KG
孕妇及哺乳期妇女用药
避孕措施 育龄女性在开始奈拉替尼治疗之前应进行一次妊娠检查,在奈拉替尼治疗期间和最后一剂给药后至少 1个月内采取有效的避孕措施。如果男性患者的女性伴侣有生殖能力,建议在治疗期间和最后一剂奈拉替尼后 3个月内采取有效的避孕措施。 孕妇 基于动物研究结果及其作用机制,妊娠女性接受奈拉替尼治疗可能导致胎儿伤害,应告知妊娠女性本品对胎儿的潜在风险。本品适应症人群的显著出生缺陷和流产尚不清楚,然而,报道的中国人群显著出生缺陷率为5.6%, 自然流产率为9.8%。 哺乳期妇女 没有关于人乳中检出奈拉替尼或其代谢产物的数据、或人母乳喂养对婴儿的影响或对乳汁生成有影响的数据。由于奈拉替尼用药可能导致母乳喂养的婴儿出现严重不良反应,建议服用奈拉替尼的哺乳期女性不要母乳喂养,直至最后一次用药之后至少1个月。
儿童用药
尚不明确奈拉替尼在儿童患者中的安全性和疗效。
老年用药
在ExteNET研究中,奈拉替尼组平均年龄为52岁: 1236 名患者<65岁,172名患者>65 岁,其中25名患者75岁或以上。 ≥65岁组和<65岁组中因不良反应导致奈拉替尼治疗终止的比例分别为44.8%和25.2%,严重不良反应的发生率分别为9.9%和7.0%,其中>65 岁组中最常报告的严重不良反应包括呕吐(2.3%)、腹泻(1.7%)、肾衰(1.7%)和脱水(1.2%)。
储藏
密封,不超过25C保存。
包装
有效期
36个月
不良反应
详见说明书
禁忌
详见说明书
注意事项
详见说明书
药物相互作用
详见说明书
临床试验
详见说明书
药理毒理
详见说明书
药代动力学
详见说明书
马来酸奈拉替尼片多久见效
Q

马来酸奈拉替尼片多久见效

A

马来酸奈拉替尼片多久见效患者的病情,和患者对于药物的敏感程度有关,该药物具有抗肿瘤的效果,对于对于成年人类表皮生长因子受体阳性的早期乳腺癌患者有治疗功效,该药物能够抑制癌细胞转移以及扩散,对于癌细胞也有灭杀功效,能够延长患者的生存时间。马来酸奈拉替尼片药物的主要有效成分是马来酸奈拉替尼,属于口服用药,在药物在用药初期,患者会出现腹泻的症状,可以在医生的指导...

马来酸奈拉替尼片在哪买
Q

马来酸奈拉替尼片在哪买

A

马来酸奈拉替尼片可以到各大网店购买,一也可以到各大药房购买,购买药物的时候一定要到正规渠道,购买药物之前要详细的查看药物的保质期和生产日期,要选择正规厂家生产的大品牌药物,不管是什么品牌的药物,治疗效果都没有太大差异,但是一定要选择国药准字号的。马来酸奈拉替尼片应该在医生的指导下规范的使,属于一种靶向药物,可以精准的作用于病变部位,释放一些有效成分,进行抗...

马来酸奈拉替尼片怎么用
Q

马来酸奈拉替尼片怎么用

A

主要成份为马来酸奈拉替尼,产品性状为一种红色圆形外裹薄膜衣,内部是白色或者淡黄色的药片。马来酸奈拉替尼片是一种用于治疗肿瘤疾病,建议是温水口服,每天一次,每次六片,饭后服用,正片吞服无需咀嚼或者嚼碎,而且临床上建议患者使用的时间基本上保持同一个时间段服用,这样子药物的效果会更明显。马来酸奈拉替尼片对于乳腺癌有非常好的作用,通过药物反应杀死体内的癌细胞,抑制...

马来酸奈拉替尼片适用人群有哪些
Q

马来酸奈拉替尼片适用人群有哪些

A

马来酸奈拉替尼片可以治疗成人女性乳腺癌的治疗,这是一种新型药物。不过对于不少适用此药物的患者来说,这种药的上市也不见得是件“好事”,这是因为此药物的价格很是昂贵,每月花费不少,一般家庭,即便是有药也是用不起的。好在现在的很多药物都有医保报销,在很大程度上减轻了患者的负担。马来酸奈拉替尼片是一种激酶抑制剂,此药物作为单一药物,以曲妥珠单抗为基础,用于早期乳腺...

马来酸奈拉替尼片的功效是什么
Q

马来酸奈拉替尼片的功效是什么

A

马来酸奈拉替尼片是一种治疗肿瘤癌症的药物,人类表皮生长因子受体阳性早期乳腺癌疾病就是可以使用该药物进行治疗的,药物作用可以使体内的癌细胞起到消杀作用,抑制肿瘤生长速度,改善患者的疼痛以及其他治疗反应,还可以预防癌细胞扩散,有利于缩小肿瘤的范围,延长患者的生命周期。马来酸奈拉替尼片组合含曲妥珠单抗辅助治疗之后会加强治疗肿瘤的效果,主要成份为马来酸奈拉替尼,药...

马来酸奈拉替尼片怎么样
Q

马来酸奈拉替尼片怎么样

A

马来酸奈拉替尼片效果还是不错的,无论是从药物的有效性或者是安全性上分析都是比较不错的,但是需要在医生的指导下合理使用,不能够盲目的用药,而且在使用药物的过程中,需要定期到医院做相关的复查,通过复查能够观察到病情的恢复情况和药物的治疗效果,也能够根据复查结果做针对性的用药调整。马来酸奈拉替尼片是属于一种比较常见的西药,主要能够用于改善人类表皮生长因子受体2(...

马来酸奈拉替尼片哪有有售
Q

马来酸奈拉替尼片哪有有售

A

马来酸奈拉替尼片在正规的药房都有售。因为该药物属于处方类的药物,需要在医生开具处方单以后结合自身的情况到正规的药房或者是正规的医院进行购买,在购买药物的时候,一定要选择正规厂家国药准字号的药物,不要贪图一些小便宜,影响到身体的恢复。马来酸奈拉替尼片是一种肿瘤的药物,具有抗肿瘤的作用,适用于早期乳腺癌成年患者的治疗,同时也可以配合接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后...

马来酸奈拉替尼片功效是什么
Q

马来酸奈拉替尼片功效是什么

A

马来酸奈拉替尼片大多数可以起到抗癌的功效,是一种红色椭圆形薄膜衣片药物。马来酸奈拉替尼片使用药物期间通常适用于人类表皮生长因子受体阳性早期乳腺癌疾病治疗,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗,用药期间有利于体内的癌细胞杀死,有利于肿瘤逐渐的萎缩,防止肿瘤的生长速度加重改善,患者身体出现了疼痛等多种的不良症状,还可以防止癌细胞扩散和转移,提高患者的生...

马来酸奈拉替尼片的副作用是什么
Q

马来酸奈拉替尼片的副作用是什么

A

马来酸奈拉替尼片是一种酶抑制剂,临床上用于早期乳腺癌辅助治疗。该药物的副作用常见于消化系统方面,比如腹泻,腹痛,口干,恶心,呕吐,以及消化不良等,此外一些患者还会出现皮肤干燥和乏力的情况。孕妇是不能服用马来酸奈拉替尼片的,因为这个药物有胚胎毒性。马来酸奈拉替尼片通过使表皮生长因子受体自动磷化降低,阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导...

马来酸奈拉替尼片治什么病
Q

马来酸奈拉替尼片治什么病

A

马来酸奈拉替尼片可以治疗肿瘤疾病,对于乳腺癌有非常好的作用。在乳腺部位反复受到致病菌感染之后,会出现细胞变性,还会引起恶性肿瘤生长会形成乳腺癌。在乳腺癌早期可以遵医嘱服用马来酸奈拉替尼片,在服用药物之后还能起到抑制体内激酶的数值,还能增加表皮生长因子的自动磷酸化,能阻断体内蛋白激酶的信号传导,可以有效的减弱肿瘤细胞活性来控制乳腺癌。马来酸奈拉替尼片在服用药...