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首页 > 药品 > 风湿骨痛 > 类风湿 > 恩利 依那西普注射液 0.47ml:25mg×1支【冷链商品】
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依那西普注射液
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恩利 依那西普注射液 0.47ml:25mg×1支【冷链商品】

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商品价格
通用名称
依那西普注射液
产品规格
0.47ml:25mg×1支

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通用名称
依那西普注射液
成份
依那西普,L-精氨酸盐酸盐,氯化钠,蔗糖,磷酸氢二钠二水合物,磷酸二氢钠二水合物和注射用水。
性状
澄清、无色至黄色溶液。
产品介绍
类风湿关节炎,强直性脊柱炎
规格
0.47ml:25mg×1支
用法用量
本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 成人(18-64岁) 类风湿关节炎 推荐剂量为25 mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见[药理毒理]。 强直性脊柱炎 推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 老年患者(≥65 岁) 无需进行剂量调整。用法用量与18-64岁的成人相同。 肝肾功能损害的患者 无需进行剂量调整。 注射部位 本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 注射前,一次性的预填充注射液 需先达到室温(大约15至30分钟)。在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。
批准文号
注册证号S20170048
生产企业
爱尔兰Pfizer lreland Pharmaceuticals


药师审核

通用名称
依那西普注射液
成份
依那西普,L-精氨酸盐酸盐,氯化钠,蔗糖,磷酸氢二钠二水合物,磷酸二氢钠二水合物和注射用水。
性状
澄清、无色至黄色溶液。
产品介绍
类风湿关节炎,强直性脊柱炎
规格
0.47ml:25mg×1支
用法用量
本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 成人(18-64岁) 类风湿关节炎 推荐剂量为25 mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见[药理毒理]。 强直性脊柱炎 推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 老年患者(≥65 岁) 无需进行剂量调整。用法用量与18-64岁的成人相同。 肝肾功能损害的患者 无需进行剂量调整。 注射部位 本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 注射前,一次性的预填充注射液 需先达到室温(大约15至30分钟)。在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。
批准文号
注册证号S20170048
生产企业
爱尔兰Pfizer lreland Pharmaceuticals
不良反应
安全信息汇总 最常见的不良反应报告为注射部位反应(比如疼痛,肿胀,瘙痒,红斑和注射部位出血),感染(比如上呼吸道感染,支气管炎,膀胱感染和皮肤感染), 变态反应。
禁忌
对本品中活性成份或其他任何成份过敏者。 脓毒血症患者或存在脓毒血症风险的患者。 对包括慢性或局部感染在内的严重活动性感染的患者不能使用本品治疗。
包装
有效期
36个月