产品介绍
治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变，中心性渗出性脉络膜视网膜病变，玻璃体出血，玻璃体混浊，视网膜中央静脉阻塞等。
用法用量
口服，成人一次1～3片，一日2～3次服用。每日用量：沃丽汀3～6片。
批准文号
注册证号H20160151(原H20110014)
生产企业
Daiichi Yakuhin Sangyo Co.,Ltd.Shiohama Factory
不良反应
1.过敏反应：偶发皮疹。
2.消化道反应：偶尔发生胃肠不适。
注意事项
1.慢性甲状腺疾病患者，曾患突眼性甲状腺肿的患者，内源性甲状腺素合成不足的患者慎用。
2.由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量并小心监护。
3.本品对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。
4.须遵医嘱使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
对妊娠妇女的安全性尚未确立，对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。
儿童用药
对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立(无使用经验)。
老年用药
由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量，并对服用此药者小心监护。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理毒理
临床毒理研究： 1.卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢。 2.卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG(视网膜电流图)节律样的微小波动；在给碘剂量为18ug／kg／天时这种作用最为明显，且连续治疗三个月作用增强。 3.对兔的过敏性眼色素层(葡萄膜)炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。 非临床毒理研究： 1.急性毒性大鼠和小鼠的口服致死刑量分别相当于人的临床剂量600ug／人的42000和110000倍。 2.亚急性和慢性毒性。
药代动力学
吸收：由消化道吸收到血液中，大部分是以无机碘的形式。 分布：服药4小时后，均可见药物从血液中向甲状腺转移。24&mdash；120小时之间达至到最高值．336小时后甲状腺内仍有较高的分布。 代谢：血中的碘被摄取进入甲状腺．合成甲状腺激素向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式山尿排出。 排泄：口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由粪中排出的量为10％以下。
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