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首页 > 药品 > 糖尿病类 > 西药降糖 > 拜唐苹 阿卡波糖片 50mg×30片
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阿卡波糖片
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拜唐苹 阿卡波糖片 50mg×30片

2型糖尿病
处方药复诊药需上传门诊病历、住院病历、出院小结、诊断证明等诊断资料
通用名称
阿卡波糖片
产品规格
50mg×30片
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商品名称
拜唐苹 阿卡波糖片
通用名称
阿卡波糖片
汉语拼音
AKaBoTangPian(BaiTangPing)
成份
主要成分是阿卡波糖。
性状
本品为类白色或淡黄色片。
产品介绍
配合饮食控制,用于: (1)2型糖尿病。 (2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。
规格
50mg×30片
用法用量
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。 一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。个别情况下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵医嘱。 如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次0.1g,一日3次。
执行标准
WS1-(X-396)-2003Z
批准文号
国药准字H19990205
生产企业
拜耳医药保健有限公司



药师审核

商品名称
拜唐苹 阿卡波糖片
通用名称
阿卡波糖片
汉语拼音
AKaBoTangPian(BaiTangPing)
成份
主要成分是阿卡波糖。
性状
本品为类白色或淡黄色片。
产品介绍
配合饮食控制,用于: (1)2型糖尿病。 (2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。
规格
50mg×30片
用法用量
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。 一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。个别情况下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵医嘱。 如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次0.1g,一日3次。
执行标准
WS1-(X-396)-2003Z
批准文号
国药准字H19990205
生产企业
拜耳医药保健有限公司
不良反应
按照CIOMS III类别的频率(安慰剂-对照研究:拜糖苹N=8595;安慰剂N=7278;截止至2006年2月10日),基于临床研究的药物不良反应如下: 在同一频率分组中,不良反应事件是按照严重程度降低排序。 多见 发生率≥10% 常见 发生率≥1%<10% 少见 发生率≥0.1%<1% 罕见 发生率≥0.01%<0.1% 未知 不良反应仅在上市后监测中确定(截止至2005年12月31日),且发生率不能评估。 另外,特别是在日本还有病例观察到肝异常,肝功能异常和肝损伤。 在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与拜糖苹有关还不明确。 如果不遵守规定的饮食,则胃肠道副作用可能加重。 如果控制饮食后仍有严重的不适症状,应咨询医生并且暂时或长期减小剂量。 在接受阿卡波糖每日150至300mg治疗的患者中,观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常,但这种异常在阿卡波糖治疗过程中是一过性的(超过正常高限3倍,参考注意事项部分)。
禁忌
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。 2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。 4.严重肾功能损害(肌酐清除率<25ml/分钟)的患者禁用。
注意事项
1.病人应遵医嘱调整剂量。 2.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的前6~12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。 3.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠妇女不得使用本品。 2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响,原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。
儿童用药
鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。
老年用药
对于65岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。
药物相互作用
1.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。 2.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,可能会出现低血糖,故需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。否则,在个别病例会有低血糖昏迷发生。 3.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。 4.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。
药理毒理
本品的主要活性成分是阿卡波糖,一种微生物来源的假性四糖,可用于治疗1型糖尿病和2型糖尿病。 动物实验证明本品在肠道中抑制α-糖苷酶(参与双糖、寡糖和多糖的降解)的活性。机体在给予本品后,降解双糖、寡糖和多糖等碳水化合物时,发生剂量依赖性的吸收延缓,更为重要的是,还可延缓碳水化合物来源的葡萄糖的降解和吸收。通过这种途径,阿卡波糖延缓并降低餐后血糖的升高,并且由于平衡了葡萄糖从肠道的吸收,减小了全天血糖的波动,使平均血糖值降低。 此外,阿卡波糖还能够降低糖化血红蛋白的水平。 一项前瞻性、随机、安慰剂对照的双盲临床试验(治疗3-5年,平均3.3年)结果显示,在1429例糖耐量低减患者中,进展为2型糖尿病的风险降低了25%。同时这些患者中,所有心血管事件的发生率下降了49%,心肌梗死的发生率下降了91%。 上述作用已被一项荟萃分析所证实。改荟萃分析来自于7个有关阿卡波糖治疗2型糖尿病的安慰剂对照临床试验(共2180例患者,1248例服用阿卡波糖,932例服用安慰剂)。分析显示,这些患者中,发生任一心血管事件的风险减少了24%,发生心肌梗死的风险减少了64%。这两种变化都有统计学意义。
药代动力学
吸收和生物利用度 本品的生物利用度仅为1~2%。由于阿卡波糖只作用在肠道,所以在体内的利用度极低。低生物利用度与治疗效果无关。
储藏
遮光、密封、在25℃以下保存。
包装
有效期
24个月
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