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首页 > 药品 > 风湿骨痛 > 风湿及类风湿 > 【英太青】双氯芬酸钠缓释胶囊 50mg*20s
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双氯芬酸钠缓释胶囊
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【英太青】双氯芬酸钠缓释胶囊 50mg*20s
1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、痛风性关节炎、风湿性关节炎等急性发作期或持续性的关节肿痛症状;2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、肌痛及运动后损伤性疼痛等;3.急性的轻、中度疼痛发
市 场 价
会 员 价
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通用名称
双氯芬酸钠缓释胶囊
生产厂家
中国药科大学制药有限公司
批准文号
国药准字H10960217(国家食药总局查询)
产品规格
50mg*20粒
用药须知
口服:本品须整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵医嘱。

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商品名称双氯芬酸钠缓释胶囊(英太青)
通用名称双氯芬酸钠缓释胶囊
汉语拼音ShuangLvFenSuanNaHuanShiJiaoNang(YingTaiQing)
成份双氯芬酸钠。
性状本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色球形小微丸。
功能主治1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、痛风性关节炎、风湿性关节炎等急性发作期或持续性的关节肿痛症状;2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、肌痛及运动后损伤性疼痛等;3.急性的轻、中度疼痛发性痛经,牙痛,头痛等。
规格50mg*20粒
用法用量口服:本品须整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵医嘱。
执行标准WS1-(X-002)-2002Z
批准文号国药准字H10960217
生产企业中国药科大学制药有限公司

商品名称双氯芬酸钠缓释胶囊(英太青)
通用名称双氯芬酸钠缓释胶囊
汉语拼音ShuangLvFenSuanNaHuanShiJiaoNang(YingTaiQing)
成份双氯芬酸钠。
性状本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色球形小微丸。
功能主治1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、痛风性关节炎、风湿性关节炎等急性发作期或持续性的关节肿痛症状;2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、肌痛及运动后损伤性疼痛等;3.急性的轻、中度疼痛发性痛经,牙痛,头痛等。
规格50mg*20粒
用法用量口服:本品须整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵医嘱。
执行标准WS1-(X-002)-2002Z
批准文号国药准字H10960217
生产企业中国药科大学制药有限公司
不良反应 1.胃肠道反应:为最常见的不良反应,主要为胃不适、腹痛、烧灼感、反酸、纳差、便秘、恶心等,其中少数患者可出现溃疡、出血、穿孔。 2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。 3.可引起浮肿、少尿,电解质紊乱等严重不良反应。 4.其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别患者出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等。
禁忌对本品或其他非甾体抗炎药可引起过敏者禁用。
注意事项 1.交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应,对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。 2.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用。用药期间应常规随访检查肝肾功能。 3.本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 4.对诊断的干扰:本品可致血清转氨酶一过性升高,血清尿酸含量下降,尿酸含量升高。
孕妇及哺乳期妇女用药本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸。孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药14岁以下儿童不推荐使用本品。
老年用药本品可致或加重老年人胃肠道出血﹑胃溃疡和穿孔,慎用。
药物相互作用 1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。 5.本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。 6.本品与抗糖尿病药同用时,可影响后者的疗效,故需慎重考虑。 7.本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 8.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。 9.本品可降低甲氨喋呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨喋呤同用。 10.与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。
药理毒理药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生阴烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成 双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。毒理研究:非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均来发生不育。
药代动力学口服吸收完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0.12~0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%,在乳汁中药浓度极低而可忽略,表观分布容积0.12~55L/kg。大约50%征肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出。长期应用无蓄积作用。
储藏遮光,密封保存。
包装
有效期24个月










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