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首页 > 药品 > 心脑血管 > 冠心病及心绞痛 > 天安堂 单硝酸异山梨酯片 20mg×48片
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单硝酸异山梨酯片
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天安堂 单硝酸异山梨酯片 20mg×48片

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通用名称
单硝酸异山梨酯片
产品规格
20mg×48片

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商品名称
天安堂 单硝酸异山梨酯片
通用名称
单硝酸异山梨酯片
汉语拼音
DanXiaoSuanYiShanLiZhiPian(TianAnTang)
成份
本品主要成份为单硝酸异山梨酯
性状
本品为白色片。
产品介绍
冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗塞后 持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭
规格
20mg×48片
用法用量
口服。一次 20 mg (1 片),一日 2 次(两次服药之间相隔 7 小时),或遵医嘱
批准文号
国药准字H20093525
生产企业
北京京丰制药集团有限公司

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药师审核

商品名称
天安堂 单硝酸异山梨酯片
通用名称
单硝酸异山梨酯片
汉语拼音
DanXiaoSuanYiShanLiZhiPian(TianAnTang)
成份
本品主要成份为单硝酸异山梨酯
性状
本品为白色片。
产品介绍
冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗塞后 持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭
规格
20mg×48片
用法用量
口服。一次 20 mg (1 片),一日 2 次(两次服药之间相隔 7 小时),或遵医嘱
批准文号
国药准字H20093525
生产企业
北京京丰制药集团有限公司
不良反应
常见的不良反应为头痛(>10%的病人),通常持续使用后头痛症状会逐渐消失。治疗初期或增加剂量时,会出现低血压或/和头晕(1-10%),还会伴有眩晕,瞌睡,反射性心动过速和乏力。偶见(<1%)恶心,呕吐,面部潮红,皮肤过敏(如皮疹),此种症状有时可能会较严重。罕见剥脱性皮炎。对于有机硝酸盐严重的低血压反应已有报道,包括恶心、呕吐、不安、苍白和出汗。罕见虚脱(有时伴随心律失常和昏厥)。严重的低血压加重心绞痛的现象也较罕见。 用本品治疗期间,由于血液重新分布而流入换气不足的肺泡区域可能出现短暂的血氧过低。几例关于胃痛的现象可能是由于硝酸盐类物质能松弛括约肌的原因。
禁忌
下列情况禁用本品: 对单硝酸异山梨酯或其他组分过敏。 急性循环衰竭(休克、循环性虚脱)。 心源性休克(除非有适当措施维持足够的舒张末期压力)。 肥厚梗阻型心肌病,缩窄型心包炎或心包填塞。 严重低血压(收缩压<90 mmHg)。 颅内压增高者。 严重贫血者。 青光眼患者。 正在使用西地那非期间。
注意事项
本品不适合治疗急性发作的心绞痛。 在下列情况下使用本品应十分注意, 并在医生指导下使用: 低充盈压患者, 例如急性心肌梗死, 左心衰竭。 主动脉和/或二瓣狭窄患者。 伴有颅内压增高的疾病。 直立性低血压 少数患者可能对硝酸盐产生特异反应,例如产生昏厥。 患有严重的大脑多发性硬化症者,使用本品应极度谨慎。 长期用药可出现耐受性,尤其在单硝酸异山梨酯的血药浓度高且稳定时更是如此,所以建议将剂量保持在最低水平,并且服用当日最后一剂时,其时间不应迟于晚饭时间。 治疗期间应避免饮酒,否则会使本品扩血管作用增强。 本品会影响患者驾驶或机械操作的反应速度。 在使用本品期间,不可服用西地那非。 不可突然停药,应逐渐减量,以防撤药时出现心绞痛反跳。
孕妇及哺乳期妇女用药
对孕妇还没有进行充分、严格对照的试验研究。 对鼠和兔的生殖性研究表明,在达到母体致毒剂量,未发现单硝酸异山梨酯对胚胎有害性。因为动物实验并不总能预见人类的反应,所以只能在必须需要,并严格在医生监控下,孕妇才能服用本品。 单硝酸异山梨酯是否会排泄到乳汁中尚未可知,哺乳期妇女应慎用。
儿童用药
对于儿童的安全性和有效性尚未确立。
老年用药
老年患者对本类药物的敏感性可能更高,更易发生头晕等反应。
药物相互作用
与其它降压药物如β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管扩张剂等,精神抑制药及三环类抗抑郁药和/或酒精合用可加强其降压作用。和西地那非合用会加强本品的降压作用(见禁忌),这将导致危及生命的心血管并发症,所以正在接受本品治疗的病人不可使用西地那非。同时服用本品和双氢麦角胺,会增加血中双氢麦角胺的水平和他的升压作用。
药理毒理
本品为硝/酸异山梨酯的主要生物活性代谢物。与其它有机硝酸酯一样,单硝酸异山梨酯释放出一`氧化氮,一氧化氮通过激活鸟苷酸环化酶,使环鸟苷酸(cGMP)增多,激活环鸟苷酸(cGMP)依赖性蛋白激酶,改变平滑肌细胞中各种蛋白的环磷化作用,从而松弛血管平滑肌。 单硝酸异山梨酯通过松弛血管平滑肌使血管扩张,可扩张外周动脉和静脉。通过扩张静脉使静脉容量增加,减少回心血量,从而降低心室舒张末压力和体积(前负荷):通过扩张动脉和小动脉降低系统血管阻力(后负荷),心肌做功减少;心脏前后负荷降低,从而减少心肌耗氧量。而且,当因动^脉硬化部分阻塞冠状动脉时,单硝酸异山梨酯可选择性扩张大冠状动脉,能促进心肌血流的重新分布,使冠脉灌注量增加,硝酸醋类还能扩张冠脉狭窄部位,以及缓解冠脉痉挛。单硝酸异山梨酯通过上述作用起抗心肌缺血作用。 对大鼠和小鼠的急性毒性研究表明,口服 LD50 约为 2000-2500 mg/kg,对鼠和狗分别进行了 78 周和 52 周的长期毒性研究,第一次毒性反应分别发生在剂量 405 mg/kg 和 90 mg/kg。对两代小鼠进行了生殖力研究,对小鼠和兔进行了致畸性研究,在母体致毒剂量下,未发现单硝酸异山梨酯有致畸作用。对单硝酸异山梨酯的体外、体内的诱变性研究表明,所有诱变性实验均为阴性。不管是小鼠和兔的长期毒性实验,还是对小鼠 125 周(雄性)和 138 周(雌性)的致癌性研究均未发现致癌作用,表明单硝酸异山梨酯对人类的致癌力很低。
药代动力学
文献报道,单/硝酸异山梨酯口服吸收迅速,服药后 1 小时血药浓度达峰值,单次服用本品 20 mg 片剂的 Cmax 为 360 Mg/L,食物`对本品的吸收没有影响, 无肝脏首过效应,生物利用度可达 90-100%,半衰期为 4~5 小时,血浆蛋白结合率低(<4% )。单硝酸异山梨酯在肝脏几乎完全被代谢,脱硝后几乎全部以代谢产物异山梨醇(大约为 37%)和右旋山梨醇(大约 7%)的形式经肾由尿排出体外,此外 25% 以葡糖 醛酸结合物形式排出,只有约 2% 的药物以原形排 出,粪便中排出<1%。其代谢产物均无扩血管作用。肝病患者不出现蓄积现象。有证据表明,健康受试者和患慢性稳定性心绞痛患者的血液特性相似。单硝酸异山^梨酯可经透析清除。
储藏
密封。
包装
有效期
24个月