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首页 > 药品 > 肿瘤用药 > 血液病 > 奥托康 硫唑嘌呤片 50mg*100片
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硫唑嘌呤片
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奥托康 硫唑嘌呤片 50mg*100片

市 场 价
会 员 价
优      惠
运费38元包邮
通用名称
硫唑嘌呤片
生产厂家
浙江奥托康制药集团股份有限公司
批准文号
国药准字H33020153(国家食药总局查询)
产品规格
50mg*100片
产品须知
1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.异体移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。 3.白血病,每日1..mg~...

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商品名称
奥托康 硫唑嘌呤片
通用名称
硫唑嘌呤片
成份
硫唑嘌呤。
性状
本品为淡黄色片
产品介绍
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短; 2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮; 3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变; 4.甲状腺机能亢进,重症肌无力; 5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。
规格
50mg*100片
用法用量
1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.异体移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。 3.白血病,每日1..mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。
执行标准
《中国药典》2015年版二部
批准文号
国药准字H33020153
生产企业
浙江奥托康制药集团股份有限公司

161351.jpg

药师审核

商品名称
奥托康 硫唑嘌呤片
通用名称
硫唑嘌呤片
成份
硫唑嘌呤。
性状
本品为淡黄色片
产品介绍
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短; 2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮; 3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变; 4.甲状腺机能亢进,重症肌无力; 5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。
规格
50mg*100片
用法用量
1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.异体移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。 3.白血病,每日1..mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。
执行标准
《中国药典》2015年版二部
批准文号
国药准字H33020153
生产企业
浙江奥托康制药集团股份有限公司
不良反应
较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。
禁忌
已知对本品高度过敏的患者禁用
注意事项
致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间严格检查血象。
孕妇及哺乳期妇女用药
可致畸胎,孕妇忌用。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。
药理毒理
在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
药代动力学
硫唑嘌/呤的肠吸收较 6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进`入体内后很快被分解为 6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出外,24 小时尿中排泄量为 50~60%,48 小时内大便排出 12%,血中浓度低,服药后 1 小时达最高浓度,3~4 小时血中浓度降低一半,用药后 2~4 天方有明显疗效
储藏
遮光,密封保存。
包装
有效期
36个月
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