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首页 > 药品 > 消化系统 > 腹痛腹泻及肠炎 > 【亿活】 布拉氏酵母菌散 0.25g*6袋
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布拉氏酵母菌散
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【亿活】 布拉氏酵母菌散 0.25g*6袋
市 场 价
会 员 价
优      惠
运费79元包邮
通用名称
布拉氏酵母菌散
生产厂家
法国百科达制药厂(BIOCODEX)
批准文号
注册证号S20150051(原注册证号S20100086)(国家食药总局查询)
产品规格
0.25g*6袋
用药须知
口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童,每次1袋,每天1次。

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商品名称布拉氏酵母菌散
通用名称布拉氏酵母菌散
汉语拼音Bulashijiaomujun San
成份主要活性成分为冻干布拉酵母菌。
性状本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。
功能主治用于治疗成人和儿童腹泻,及肠道菌群失调所引起的腹泻症状
规格0.25g*6袋
用法用量口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童,每次1袋,每天1次。
执行标准进口药品注册标准JS20090067
批准文号注册证号S20150051(原注册证号S20100086)
生产企业法国百科达制药厂(BIOCODEX)



商品名称布拉氏酵母菌散
通用名称布拉氏酵母菌散
汉语拼音Bulashijiaomujun San
成份主要活性成分为冻干布拉酵母菌。
性状本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。
功能主治用于治疗成人和儿童腹泻,及肠道菌群失调所引起的腹泻症状
规格0.25g*6袋
用法用量口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童,每次1袋,每天1次。
执行标准进口药品注册标准JS20090067
批准文号注册证号S20150051(原注册证号S20100086)
生产企业法国百科达制药厂(BIOCODEX)
不良反应服用本品可能发生以下不良反应:偶见(0.1%~1%): 全身:过敏反应皮肤:荨麻疹胃肠道:顽固性便秘,口干罕见(<0.1%)全身:真菌血症血液循环系统:血管性水肿皮肤:皮疹植入中央静脉导管的祝愿患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或者高剂量治疗的患者罕见真菌感染,其中极少数患者学血液培养布拉酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉酵母菌引起败血症的病例
禁忌1、对本品中某一成份敏感的患者禁用。2、中央静脉导管输液的患者禁用。3、因本品含有果糖,对果糖不耐受的患者禁用。4、因本品含有乳糖,先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。
注意事项1.本品含活细胞,请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。 2.本品的治疗不能代替补液的作用,对于严重腹泻患者,可以根据其年龄,健康状况,补充足够液体。 3.本品是活菌制剂,如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险,故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。 4.建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂,以避免任何方式,特别是经手传播将布拉酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者,即使没有用布拉酵母菌治疗也有罕见的真菌血症(真菌侵入血液)发生,极少数患者因布拉酵母菌产生发
孕妇及哺乳期妇女用药虽然本品动物试验束发现任何对胎儿毒性作用的现象,迄今为止,临床使用也没有畸形胎儿和胎儿中毒的记录报告,但尚无人类妊娠安全使用该药物的确切资料。 因此,为了谨慎起见,妊娠期内避免使用该药物。
儿童用药尚不明确。
老年用药尚不明确。
药物相互作用本品不可与全身性或口服抗真菌药物同时使用。
药理毒理本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂。本品口服后不会在肠道内定植,产生—过性的微生态调节作用。临床研究显示,本品对抗生素相关的腹泻有一定的疗效。
药代动力学经过反复口服试验,布拉氏酵母菌通过消化道排出体外,迅速达到肠道有效浓度,服药期间保持恒定水平。停止服药后2-5天在粪便内不再找到布拉氏酵母菌。
储藏密封。
包装纸-铝-聚乙烯层压板制成的小袋。6袋/盒。
有效期36个月










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