布拉氏酵母菌散【亿活】布拉氏酵母菌散 0.25g*6袋_说明书_作用_效果_价格_多少钱_妙手医生

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【亿活】布拉氏酵母菌散 0.25g*6袋

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通用名称: 布拉氏酵母菌散

生产厂家: 法国百科达制药厂(BIOCODEX)

批准文号: 注册证号S20150051(原注册证号S20100086)（国家食药总局查询）

产品规格: 0.25g*6袋

用药须知: 口服。成人：每次2袋，每天2次；三岁以上儿童：每次1袋，每天2次；三岁以下儿童，每次1袋，每天1次。

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商品名称	布拉氏酵母菌散
通用名称	布拉氏酵母菌散
汉语拼音	Bulashijiaomujun San
成份	主要活性成分为冻干布拉酵母菌。
性状	本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。
功能主治	用于治疗成人和儿童腹泻，及肠道菌群失调所引起的腹泻症状
规格	0.25g*6袋
用法用量	口服。成人：每次2袋，每天2次；三岁以上儿童：每次1袋，每天2次；三岁以下儿童，每次1袋，每天1次。
执行标准	进口药品注册标准JS20090067
批准文号	注册证号S20150051(原注册证号S20100086)
生产企业	法国百科达制药厂(BIOCODEX)

商品名称	布拉氏酵母菌散
通用名称	布拉氏酵母菌散
汉语拼音	Bulashijiaomujun San
成份	主要活性成分为冻干布拉酵母菌。
性状	本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。
功能主治	用于治疗成人和儿童腹泻，及肠道菌群失调所引起的腹泻症状
规格	0.25g*6袋
用法用量	口服。成人：每次2袋，每天2次；三岁以上儿童：每次1袋，每天2次；三岁以下儿童，每次1袋，每天1次。
执行标准	进口药品注册标准JS20090067
批准文号	注册证号S20150051(原注册证号S20100086)
生产企业	法国百科达制药厂(BIOCODEX)
不良反应	服用本品可能发生以下不良反应：偶见(0.1%~1%): 全身：过敏反应皮肤：荨麻疹胃肠道：顽固性便秘，口干罕见（<0.1%）全身：真菌血症血液循环系统：血管性水肿皮肤：皮疹植入中央静脉导管的祝愿患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或者高剂量治疗的患者罕见真菌感染，其中极少数患者学血液培养布拉酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉酵母菌引起败血症的病例
禁忌	1、对本品中某一成份敏感的患者禁用。2、中央静脉导管输液的患者禁用。3、因本品含有果糖，对果糖不耐受的患者禁用。4、因本品含有乳糖，先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。
注意事项	1.本品含活细胞，请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。 2.本品的治疗不能代替补液的作用，对于严重腹泻患者，可以根据其年龄，健康状况，补充足够液体。 3.本品是活菌制剂，如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险，故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。 4.建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂，以避免任何方式，特别是经手传播将布拉酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者，即使没有用布拉酵母菌治疗也有罕见的真菌血症（真菌侵入血液）发生，极少数患者因布拉酵母菌产生发
孕妇及哺乳期妇女用药	虽然本品动物试验束发现任何对胎儿毒性作用的现象，迄今为止，临床使用也没有畸形胎儿和胎儿中毒的记录报告，但尚无人类妊娠安全使用该药物的确切资料。因此，为了谨慎起见，妊娠期内避免使用该药物。
儿童用药	尚不明确。
老年用药	尚不明确。
药物相互作用	本品不可与全身性或口服抗真菌药物同时使用。
药理毒理	本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂。本品口服后不会在肠道内定植，产生—过性的微生态调节作用。临床研究显示，本品对抗生素相关的腹泻有一定的疗效。
药代动力学	经过反复口服试验，布拉氏酵母菌通过消化道排出体外，迅速达到肠道有效浓度，服药期间保持恒定水平。停止服药后2-5天在粪便内不再找到布拉氏酵母菌。
储藏	密封。
包装	纸-铝-聚乙烯层压板制成的小袋。6袋/盒。
有效期	36个月