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首页 > 药品 > 消化系统 > 腹痛腹泻 > 【亿活】 布拉氏酵母菌散 0.25g*6袋
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布拉氏酵母菌散
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【亿活】 布拉氏酵母菌散 0.25g*6袋

市 场 价
会 员 价
优      惠
运费79元包邮
通用名称
布拉氏酵母菌散
生产厂家
法国百科达制药厂(BIOCODEX)
批准文号
注册证号S20150051(原注册证号S20100(国家食药总局查询)
产品规格
0.25g*6袋
用药须知
口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童,每次1袋,每天1次。

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商品名称
布拉氏酵母菌散
通用名称
布拉氏酵母菌散
汉语拼音
Bulashijiaomujun San
成份
主要活性成分为冻干布拉酵母菌。
性状
本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。
功能主治
用于治疗成人和儿童腹泻,及肠道菌群失调所引起的腹泻症状
规格
0.25g*6袋
用法用量
口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童,每次1袋,每天1次。
执行标准
进口药品注册标准JS20090067
批准文号
注册证号S20150051(原注册证号S20100
生产企业
法国百科达制药厂(BIOCODEX)



药师审核

商品名称
布拉氏酵母菌散
通用名称
布拉氏酵母菌散
汉语拼音
Bulashijiaomujun San
成份
主要活性成分为冻干布拉酵母菌。
性状
本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。
功能主治
用于治疗成人和儿童腹泻,及肠道菌群失调所引起的腹泻症状
规格
0.25g*6袋
用法用量
口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童,每次1袋,每天1次。
执行标准
进口药品注册标准JS20090067
批准文号
注册证号S20150051(原注册证号S20100
生产企业
法国百科达制药厂(BIOCODEX)
不良反应
服用本品可能发生以下不良反应:偶见(0.1%~1%): 全身:过敏反应皮肤:荨麻疹胃肠道:顽固性便秘,口干罕见(<0.1%)全身:真菌血症血液循环系统:血管性水肿皮肤:皮疹植入中央静脉导管的祝愿患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或者高剂量治疗的患者罕见真菌感染,其中极少数患者学血液培养布拉酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉酵母菌引起败血症的病例
禁忌
1、对本品中某一成份敏感的患者禁用。2、中央静脉导管输液的患者禁用。3、因本品含有果糖,对果糖不耐受的患者禁用。4、因本品含有乳糖,先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。
注意事项
1.本品含活细胞,请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。 2.本品的治疗不能代替补液的作用,对于严重腹泻患者,可以根据其年龄,健康状况,补充足够液体。 3.本品是活菌制剂,如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险,故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。 4.建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂,以避免任何方式,特别是经手传播将布拉酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者,即使没有用布拉酵母菌治疗也有罕见的真菌血症(真菌侵入血液)发生,极少数患者因布拉酵母菌产生发
孕妇及哺乳期妇女用药
虽然本品动物试验束发现任何对胎儿毒性作用的现象,迄今为止,临床使用也没有畸形胎儿和胎儿中毒的记录报告,但尚无人类妊娠安全使用该药物的确切资料。 因此,为了谨慎起见,妊娠期内避免使用该药物。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
本品不可与全身性或口服抗真菌药物同时使用。
药理毒理
本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂。本品口服后不会在肠道内定植,产生—过性的微生态调节作用。临床研究显示,本品对抗生素相关的腹泻有一定的疗效。
药代动力学
经过反复口服试验,布拉氏酵母菌通过消化道排出体外,迅速达到肠道有效浓度,服药期间保持恒定水平。停止服药后2-5天在粪便内不再找到布拉氏酵母菌。
储藏
密封。
包装
有效期
36个月










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