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首页 > 药品 > 心脑血管 > 高血压 > 波依定 非洛地平缓释片 5mg*10片
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非洛地平缓释片
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波依定 非洛地平缓释片 5mg*10片

高血压
市 场 价
会 员 价
优      惠
运费79元包邮
通用名称
非洛地平缓释片
生产厂家
阿斯利康制药有限公司
批准文号
国药准字H20030415(国家食药总局查询)
产品规格
5mg*10片
用药须知
口服,最初剂量一次5mg,一日1次,可根据患者反应将剂量减少至每日2.5mg或增加至每日10mg。剂量调整间隔一般不少于2周。建议剂量范围为每日2.5...

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商品名称
波依定 非洛地平缓释片
通用名称
非洛地平缓释片
汉语拼音
FeiLuoDiPingHuanShiPian(BoYiDing)
成份
主要成份为非洛地平。
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
功能主治
高血压(可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用)。
规格
5mg*10片
用法用量
口服,最初剂量一次5mg,一日1次,可根据患者反应将剂量减少至每日2.5mg或增加至每日10mg。剂量调整间隔一般不少于2周。建议剂量范围为每日2.5~10mg。
执行标准
YBH03932010
批准文号
国药准字H20030415
生产企业
阿斯利康制药有限公司

药师审核

商品名称
波依定 非洛地平缓释片
通用名称
非洛地平缓释片
汉语拼音
FeiLuoDiPingHuanShiPian(BoYiDing)
成份
主要成份为非洛地平。
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
功能主治
高血压(可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用)。
规格
5mg*10片
用法用量
口服,最初剂量一次5mg,一日1次,可根据患者反应将剂量减少至每日2.5mg或增加至每日10mg。剂量调整间隔一般不少于2周。建议剂量范围为每日2.5~10mg。
执行标准
YBH03932010
批准文号
国药准字H20030415
生产企业
阿斯利康制药有限公司
不良反应
1.服用本品后常见的不良反应是外周水肿(多发生在用药后2-3周,发生率与年龄和用药剂量有关)、头痛和面部潮红。外周水肿通常程度较轻,与年龄和给药剂量有关。还可见乏力、热感、心悸、恶心、消化不良、便秘、眩晕、感觉异常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻涕、喷嚏、皮疹、牙龈增生。 2.发生率较低或与本品关系不确定的不良反应有:详见说明书。
禁忌
对非洛地平过敏者禁用。
注意事项
1.该品可引发严重低血压和晕厥,产生反射性心动过速,在敏感人群中可能引发心绞痛,低血压患者慎用。    2.该品慎用于心力衰竭和心功能不全患者,须注意该品的负性肌力作用,特别是在与b -阻滞剂合用时。    3.该品慎用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。老年人(65岁以上)或肝功能不全患者宜从低剂量(一次2.5mg,一日1次)开始治疗,并在调整剂量过程中密切监测血压。    4.临床试验表明,剂量超过每日10mg可增加降压作用,但同时增加周围性水肿和其他血管扩张不良事件的发生率。肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。    5.该品应空腹口服或食用少量清淡饮食,应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈增生的发生率和严重性。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究,但鉴于动物实验中有不利影响,故应告知育龄妇女本品有使胎儿致畸、影响分娩和乳腺过分增大的危险。 尚不清楚本品是否排入乳汁,但鉴于本品对婴儿可能产生的严重不良反应
儿童用药
儿童使用本品的经验有限。
老年用药
本品的血药浓度随年龄增加,故建议老年患者(65岁以上)的初始剂量为每日2.5mg,并据个体反应调整剂量。
药物相互作用
1.同时使用某些干扰细胞色素P450 3A4酶系统的药物,可影响二氢吡啶类钙拮抗剂如非洛地平的血药浓度。肝药酶抑制剂(如西咪替丁、红霉素、伊曲康唑、酮康唑和某些存在于葡萄柚汁中的黄桐类化合物)可引起非洛地平的血药浓度升高。肝药酶诱导剂(如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥酸盐)可引起非洛地平的血药浓度降低。 2.非洛地平不影响环孢菌素的血药浓度。 3.尽管非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其他高血浆蛋白结合药物(如法华林)的结合程度。 4.波依定与地高辛合用未见到心衰患者的地高辛药动力学行为发生显著改变。 5.其他药物如吲哚美辛或螺内酯与波依定无明显相互作用。
药理毒理
药理作用 本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂(钙通道阻滞剂),与尼群地平和/或其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点,可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流,并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。 体外研究表明,本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用;在体外可检测到负性肌力作用,但是在整体动物中未观察到此作用。 本品可使外周血管阻力下降而致血压降低,该药理作用与用药剂量相关,并有伴随反射性心率增加。在动物和人体内观察到本品对外周血管阻力的降低作用而致轻度利尿作用。 本品的降压作用
药代动力学
本品口服吸收完全并经历广泛首过代谢,生物利用度约为20%。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率>99%。 年轻、健康受试者口服10mg本品后,平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L。高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L。由于本品的半数有效浓度为4~6nmol/L,所以根据不同患者,口服5~10mg本品或口服20mg本品,均
储藏
密封。
包装
有效期
24个月

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