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首页 > 药品 > 肝胆用药 > 肝炎 > 美甘能 富马酸丙酚替诺福韦片 25mg*30片*1瓶
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富马酸丙酚替诺福韦片
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美甘能 富马酸丙酚替诺福韦片 25mg*30片*1瓶

处方药复诊药需上传门诊病历、住院病历、出院小结、诊断证明等诊断资料
通用名称
富马酸丙酚替诺福韦片
产品规格
25mg*30片*1瓶
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商品名称
(美甘能)富马酸丙酚替诺福韦片
通用名称
富马酸丙酚替诺福韦片
成份
富马酸丙酚替诺福韦
产品介绍
适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎(参见[药理毒理])。
规格
25mg*30片*1瓶
用法用量
应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次,一次一片。口服。需随食物服用。一、漏服剂量:如果漏服一剂且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。如果患者在服用后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。如果患者在服用后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。二、特殊人群:1.老年人:无需针对年龄为65岁及以上的患者进行剂量调整(参见[药理毒理])。2.肾功能损害:对于肌酐清除率(CrCI)估计值≧15mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,并且体重至少为35kg)或CrCk<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予(参见[药理毒理])。对于CrCI<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐(参见[药理毒理])。3.肝功能损害:无需针对肝功能损害患者进行剂量调整(参见[注意事项]和参见[药理毒理])。4.儿童人群:尚未确定美甘能富马酸丙酚替诺福韦片在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。
批准文号
国药准字H20213856
生产企业
湖南明瑞制药有限公司

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药师审核

商品名称
(美甘能)富马酸丙酚替诺福韦片
通用名称
富马酸丙酚替诺福韦片
成份
富马酸丙酚替诺福韦
产品介绍
适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎(参见[药理毒理])。
规格
25mg*30片*1瓶
用法用量
应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次,一次一片。口服。需随食物服用。一、漏服剂量:如果漏服一剂且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。如果患者在服用后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。如果患者在服用后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。二、特殊人群:1.老年人:无需针对年龄为65岁及以上的患者进行剂量调整(参见[药理毒理])。2.肾功能损害:对于肌酐清除率(CrCI)估计值≧15mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,并且体重至少为35kg)或CrCk<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予(参见[药理毒理])。对于CrCI<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐(参见[药理毒理])。3.肝功能损害:无需针对肝功能损害患者进行剂量调整(参见[注意事项]和参见[药理毒理])。4.儿童人群:尚未确定美甘能富马酸丙酚替诺福韦片在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。
批准文号
国药准字H20213856
生产企业
湖南明瑞制药有限公司
注意事项
1、肝炎恶化停止治疗后突发警告:已有报告指出,停止乙型肝炎治疗的患者出现了肝炎急性加重的情况(通常与血浆中HBVDNA水平升高相关)。大部分病例属于自限型,但严重加重的情况(包括致命性结局)可能在停止乙型肝炎治疗之后出现。应在停止乙型肝炎治疗至少6个月内,通过临床和实验室随访定期进行肝功能监测。如果合适,可能需要恢复乙型肝炎治疗。在进展期肝病或肝硬化患者中,不建议停止治疗,因为治疗后肝炎加重可能导致肝功能失代偿。在失代偿期肝病患者中,肝病突发尤其严重,有时甚至致命。治疗期间突发慢性乙型肝炎自发性加重相对较为常见,特点是血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)短暂增加。开始抗病毒治疗后,一些患者的血清ALT可能有所增加。在代偿性肝病患者中,此类血清ALT增加通常不伴有血清胆红素浓度增加或肝功能失代偿。肝硬化患者在肝炎恶化后出现肝功能失代偿的风险可能更高,因此,应在治疗期间加以严密监测。2、HBV传播必须告知患者美甘能富马酸丙酚替诺福韦片不能预防通过性接触或血液污染的方式传播HBV的风险。必须继续采取适当预防措施。3、失代偿性肝病患者对于患有失代偿性肝病以及ChildPughTurcotte(CPT)评分>9(即C级)的HBV感染患者,尚无本品安全性和疗效方面的数据。这些患者出现严重肝脏或肾脏不良反应的风险可能更高。因此,应严密监测此患者人群的肝胆和肾脏各项指标和参数(参见【药理毒理】)。4、乳酸性酸中毒/严重脂肪性肝肿大单独使用核苷类似物(包括富马酸替诺福韦酯或其他替诺福韦前体药物)治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时,曾有发生乳酸性酸中毒和严重脂肪性肝肿大的报告,包括出现致死病例。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应当暂停本品治疗。5、肾功能损害肌酐清除率<30mL/min的患者在CrCl≥15mL/min但<30mL/min的患者以及CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者中,每日一次本品的使用是基于极为有限的药代动力学数据和建模与模拟而确定。尚无使用本品治疗CrCl<30mL/min的HBV感染患者的安全性数据。不推荐本品用于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者(参见【用法用量】)。6、肾毒性无法排除丙酚替诺福韦给药导致长期暴露于低水平替诺福韦而引起肾毒性的潜在风险(请参见【药理毒理】)。7、合并感染HBV和丙型肝炎或丁型肝炎病毒的患者尚无关于本品在合并感染丙型肝炎或丁型肝炎病毒患者中的安全性和疗效的数据。应遵循关于丙型肝炎治疗的联合用药指南(参见【药物相互作用】)。8、乙型肝炎和HIV合并感染由于存在出现HIV耐药性的风险,不建议将本品用于HIV-1感染的治疗。尚未确定本品在合并感染HIV-1和HBV的患者中的安全性和疗效。在开始本品治疗前,应为所有HBV感染患者进行HIV抗体检测,如果为阳性,应使用为合并感染HIV-1的患者推荐的相应抗逆转录病毒联合方案。9、与其他药品合用本品不应与含丙酚替诺福韦、富马酸替诺福韦酯或阿德福韦酯的产品合用。10、乳糖不耐受本品含有α乳糖。因此,患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传问题的患者不应服用此药品。11、对驾驶及操作机械能力的影响本品对驾驶和操作机械的能力无影响或影响可忽略。应该告知患者在本品治疗期间已有头晕报告。
包装
有效期
24个月