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根据临床试验的结果,信迪利单抗针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的客观缓解率高达80.4%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制率甚至达到了97.9%。这是非常令人惊喜的结果。信迪利单抗是属于抑制剂,对于治疗肿瘤的效果是很不错的,但是,使用信迪利单抗后生存期多长,还是要根据患者的身体情况来确定。
如果是早期的癌症的话,有可能会有七八年的存活期。如果是到晚期的话,如果积极的配合医生来治疗,肿瘤没有发生扩散的话,是会有五年的生存率 。
信迪利单抗是信达生物与礼来药业合作开发的PD-1抗癌药,研发与生产质量都达到国际标准。信迪利单抗的临床试验结果登上了2019年第一期的《柳叶刀·血液学》杂志封面,对于国产抗癌药具有重大的历史意义。
信迪利单抗是一种全人源细胞程序性死亡PD-1单克隆抗体,可以与T细胞表面的PD-1受体结合,阻断其与配体PD-L1之间的结合,使T细胞和自身免疫发挥正常作用,进而将肿瘤细胞消灭。信迪利单抗是由信达生物和礼来制药集团在中国共同合作开发的PD-1单克隆抗体。国家药品监督管理局已于2018年4月16日正式受理由信达生物递交的信迪利单抗上市申请,并于4月23日将其列入优先审评品种。
作为科技重大专项的标志性成果之一,达伯舒(信迪利单抗注射液)的上市实现了我国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破,有力地加速了我国医药研发由仿制向创制、医药产业由大国向强国的转变进程。
温馨提醒:
达伯舒信迪利单抗注射液须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量本品采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为200mg,每3周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。另外,既然发现了疾病就积极地进行治疗,一个良好的心态对疾病的治疗是很有帮助的。
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